Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Ясмина Калонова

Город: Пятигорск

Дата рождения: 17 января 2012

Диагноз: Болезнь Байлера. Состояние после трансплантации печени.

Требуется: Сбор средств на транспортные расходы и проживание

Необходимо: 60000 руб.

Уже собрано: 9263 руб. (осталось собрать: 50737 руб.)

собрано 15%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Калонова Ясмина родом из прекрасного небольшого городка Пятигорск, который расположен в Ставропольском крае. Настоящая принцесса с большими карими глазами и темными кудряшками.

Совсем в раннем возрасте девочке диагностировали болезнь Байлера II типа и позже Цирроз печени. 04 апреля 2013г. в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была проведена ортотопическая трансплантация печени от родственного донора (мамы). 

Сейчас состояние Ясмины стабильно, она развивается как нормальный ребенок её возраста. Но девочке нужно приезжать в Москву для прохождения очередного обследования и коррекции приема лекарственных препаратов, если это будет необходимо. 

В семье работает только папа, мама временно не работает, ухаживает за маленькой Ясминой и её старшей сестрой, которой сейчас почти 4 годика. Семья снимает квартиру, все средства которые зарабатывает папа уходят на семейные расходы.

История сбора

12.11.2018

Прошло уже больше пяти лет, как Ясмина перенесла операцию по трансплантации печени. Сейчас девочка чувствует себя хорошо, ничем не отличается от своих сверстников. Ясмина ходит в детский сад, занимается изучением английского языка и мечтает стать балериной. А для поддержания стабильного состояния здоровья девочка каждые 3-4 месяца проходит обследования в московской клинике. Очередной контроль у девочки назначен на декабрь 2018 года. Семье Калоновых сейчас очень нужна помощь и поддержка.

В 2017 году у Ясмины родился братик, и к большому огорчению с таким же генетическим заболеванием и диагнозом: синдром Байлера II типа, как у сестры. Теперь мама Ясмины приезжает на обследования с двумя детишками. Амирмохира пока только наблюдают, но прогнозы врачей не утешительные, в дальнейшем ему тоже потребуется операция по трансплантации печени. Для прохождения контрольного обследования семье необходима помощь в оплате авиабилетов, проживания на время обследования и услуг такси. Необходимо собрать 60 000 рублей. Для многодетной семьи, это очень большая сумма. Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор средств.

Пожертвования

Необходимо: 60000 руб. / Собрано: 9263 руб. / Осталось: 50737 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 14.12.2018 5013 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.12.2018 500 руб.
Надежда 10.12.2018 50 руб.
Roman Borisov 04.12.2018 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 18.11.2018 100 руб.
Алла 15.11.2018 100 руб.
Сергей Володькин 14.11.2018 3000 руб.