Никита Кончаков

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Никита родился здоровым мальчиком, с хорошими показателями веса и роста. На третий день мама заметила, что у ребенка выраженная желтушность кожных покровов. Цвет кожи малыша приняли за желтуху новорожденных и проводили соответствующее лечение - фототерапию, а вскоре после выписали маму с мальчиком из роддома.

Когда Никите было около месяца, родители забеспокоились из-за того, что у мальчика появилось нарушение функций правой руки, и обратились в городскую больницу. У ребенка был диагностирован синовит локтевого сустава, который хорошо поддается лечению, но именно это обращение дало возможность врачам обратить внимание на то, что у ребенка не проходит желтушность кожи, и мама с малышом сразу же были госпитализированы. На втором месяце жизни Никите была проведена лапороскопия, и выявлены серьезные нарушения функций желчевыводящих путей.

В стационаре ребенку проводили курс лечения, соответствующий диагнозу, который, к сожалению, не дал положительных результатов, и Никите была проведена операция по Касаи. Эффект от операции был краткосрочным: уже очень скоро желтизна кожных покровов вернулась, начал увеличиваться живот, самочувствие ребенка стремительно ухудшалось. Специалисты рекомендовали как можно скорее провести Никите операцию по трансплантации печени.

Ребенка госпитализировали в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова» Минздрава России, и, когда Никите было 6 месяцев, ему провели операцию по трансплантации печени от родственного донора - папы. Операция прошла успешно, через 3 месяца Никита был выписан из больницы, и семья вернулась домой.

Несмотря на то, что операция значительно улучшила самочувствие мальчика, иммунитет у ребенка очень слабый, Никита часто болеет, и врачам московской клиники необходимо постоянно контролировать состояние ребенка.

История сбора

15.03.2018

Мама Никиты обратилась в Фонд с просьбой помочь их семье в приобретении лекарственного препарата «Програф», так как боится за состояние здоровья своего ребенка. Министерство здравоохранения края поставило пациентов, получающих лекарственные препараты по программе, перед фактом, что поставок лекарственного препарата «Програф» в их регион не будет, выдали новый препарат. Замена иммунодепрессанта требует врачебного контроля, постоянных анализов с целью корректировки дозы принимаемого препарата, а также может привести к нежелательным последствиям, побочным эффектам. На контрольное обследование Никита поедет в мае 2018 года, а лекарственный препарат необходимо приобрести уже сейчас. Очередной контроль жизненно необходим мальчику для поддержания стабильного состояния и корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов. Фонд открывает сбор средств на помощь семье в приобретении лекарственного препарата «Програф» и оплату проживания в гостинице. Сумма сбора составляет 30000 рублей.