Никита Вершинин

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Никита родился богатырем с весом 3970 грамм и ростом 55 см. На 7-е сутки мальчика с мамой выписали дамой, так как у мамы были проблемы со здоровьем, а у мальчика небольшая желтушка. Дома все было хорошо, но желтушка не проходила. Врач приходивший на осмотр к ребенку не придавала этому особого значения, говоря, что к месяцу должно все пройти.

Но к месяцу желтуха не прошла, и в полтора месяца ребенка срочно отправили сдавать анализы на билирубин. Результаты анализов оказались плохими, Никите прописали медикаментозную терапию, но мальчику становилось все хуже, билирубин поднимался. Тогда Никиту срочно госпитализировали в 17 Детскую городскую больницу и начали обследовать. Через неделю обследований, ребенка перевели уже в Республиканскую детскую клиническую больницу с предположительным диагнозом: «Атрезия желчевыводящих путей».

После многочисленных обследований, специалистами Республиканской больницы было принято решение, направить Никиту с мамой в Москву, в Детскую клиническую больницу № 13 им. Н.Ф. Филатова с диагнозом: «Атрезия желчевыводящих путей, гемангиома печени и анемия средней тяжести». После обследований, врачи Московской клиники, диагноз не подтвердили. Никите поставили другой диагноз: «Внепеченочный порто-системный шунт. Синдром холестаза неуточненной этиологии. Синдром цитолиза».

История сбора

14.08.2017 г.

После рекомендаций педиатра из ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» и отъезда домой, семья постоянно находилась на связи с врачом. Сейчас Никита чувствует себя удовлетворительно, улыбается, развивается, хорошо кушает, единственное у мальчика не проходит желтуха. Для определения точного диагноза, сдачи анализов, поддержания стабильного состояния, корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов Никиту ждут в сентябре 2017 года в Москве. Если анализы у мальчика будут плохие, или пойдет что-то не так, мальчику со временем может потребоваться операция по трансплантации печени. Мама мальчика обратилась в Фонд с просьбой оказать им помощь в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, услуги такси. Семья находится в трудном материальном положении и не может самостоятельно справиться со сбором денежных средств. 

Фонд открывает сбор средств для семьи Вершининых. Сумма сбора для Вершинина Никиты составляет 50 000 рублей.

16.09.2017 г.

Спасибо всем, кто участвовал в сборе денежных средств для Никитки. Собранной суммы хватит, чтобы оплатить счета за авиабилеты и услуги такси. Результаты обследования показали, что у Никиты всё стабильно, ухудшений нет. На следующее контрольное обследование мальчика ждут через 2 месяца. Фонд закрывает сбор средств для Вершинина Никиты.