Никита Вершинин

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Никита родился богатырем с весом 3970 грамм и ростом 55 см. На 7-е сутки мальчика с мамой выписали дамой, так как у мамы были проблемы со здоровьем, а у мальчика небольшая желтушка. Дома все было хорошо, но желтушка не проходила. Врач приходивший на осмотр к ребенку не придавала этому особого значения, говоря, что к месяцу должно все пройти. 

Но к месяцу желтуха не прошла, и в полтора месяца ребенка срочно отправили сдавать анализы на билирубин. Результаты анализов оказались плохими, Никите прописали медикаментозную терапию, но мальчику становилось все хуже, билирубин поднимался. Тогда Никиту срочно госпитализировали в 17 Детскую городскую больницу и начали обследовать. Через неделю обследований, ребенка перевели уже в Республиканскую детскую клиническую больницу с предположительным диагнозом: «Атрезия желчевыводящих путей». 

После многочисленных обследований, специалистами Республиканской больницы было принято решение, направить Никиту с мамой в Москву, в Детскую клиническую больницу № 13 им. Н.Ф. Филатова с диагнозом: «Атрезия желчевыводящих путей, гемангиома печени и анемия средней тяжести». После обследований, врачи Московской клиники, диагноз не подтвердили. Никите поставили другой диагноз: «Внепеченочный порто-системный шунт. Синдром холестаза неуточненной этиологии. Синдром цитолиза».

22 января 2018 года Никите была успешно сделана операция по трансплантации печени от родственного донора (папы).

История сбора

14.08.2017 г.

После рекомендаций педиатра из ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» и отъезда домой, семья постоянно находилась на связи с врачом. Сейчас Никита чувствует себя удовлетворительно, улыбается, развивается, хорошо кушает, единственное у мальчика не проходит желтуха. Для определения точного диагноза, сдачи анализов, поддержания стабильного состояния, корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов Никиту ждут в сентябре 2017 года в Москве. Если анализы у мальчика будут плохие, или пойдет что-то не так, мальчику со временем может потребоваться операция по трансплантации печени. Мама мальчика обратилась в Фонд с просьбой оказать им помощь в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, услуги такси. Семья находится в трудном материальном положении и не может самостоятельно справиться со сбором денежных средств. 

Фонд открывает сбор средств для семьи Вершининых. Сумма сбора для Вершинина Никиты составляет 50 000 рублей.

16.09.2017 г.

Спасибо всем, кто участвовал в сборе денежных средств для Никитки. Собранной суммы хватит, чтобы оплатить счета за авиабилеты и услуги такси. Результаты обследования показали, что у Никиты всё стабильно, ухудшений нет. На следующее контрольное обследование мальчика ждут через 2 месяца. Фонд закрывает сбор средств для Вершинина Никиты.