Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Никита Вершинин

Город: Уфа

Дата рождения: 27 апреля 2017

Диагноз: Внепеченочный порто-системный шунт. Синдром холестаза неуточненной этиологии. Синдром цитолиза.

Требуется: Сбор средств на приобретение лекарственного препарата.

Необходимо: 13000 руб.

собрано 0%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Никита родился богатырем с весом 3970 грамм и ростом 55 см. На 7-е сутки мальчика с мамой выписали дамой, так как у мамы были проблемы со здоровьем, а у мальчика небольшая желтушка. Дома все было хорошо, но желтушка не проходила. Врач приходивший на осмотр к ребенку не придавала этому особого значения, говоря, что к месяцу должно все пройти. 

Но к месяцу желтуха не прошла, и в полтора месяца ребенка срочно отправили сдавать анализы на билирубин. Результаты анализов оказались плохими, Никите прописали медикаментозную терапию, но мальчику становилось все хуже, билирубин поднимался. Тогда Никиту срочно госпитализировали в 17 Детскую городскую больницу и начали обследовать. Через неделю обследований, ребенка перевели уже в Республиканскую детскую клиническую больницу с предположительным диагнозом: «Атрезия желчевыводящих путей». 

После многочисленных обследований, специалистами Республиканской больницы было принято решение, направить Никиту с мамой в Москву, в Детскую клиническую больницу № 13 им. Н.Ф. Филатова с диагнозом: «Атрезия желчевыводящих путей, гемангиома печени и анемия средней тяжести». После обследований, врачи Московской клиники, диагноз не подтвердили. Никите поставили другой диагноз: «Внепеченочный порто-системный шунт. Синдром холестаза неуточненной этиологии. Синдром цитолиза».

22 января 2018 года Никите была успешно сделана операция по трансплантации печени от родственного донора (папы).

История сбора

09.06.2018

Послеоперационный период был тяжелым, но сейчас у Никиты всё хорошо. Малыш очень активный, жизнерадостный, растет и развивается как и все его сверстники. После операции малышу необходим постоянный контроль со стороны врачей из ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России и прохождение контрольных обследований каждые 3 месяца. С этим семья справляется, но большая проблема в получении жизненно необходимого лекарственного препарата «Програф». Еще один регион перестал закупать препарат, такой необходимый нашим подопечным, выдали новый. Замена иммунодепрессанта требует врачебного контроля, постоянных анализов, с целью корректировки дозы принимаемого препарата, чтобы не было нежелательных последствий, побочных эффектов. Мама Никиты обратилась в Фонд с просьбой помочь их семье в приобретении лекарственного препарата «Програф», так как переживает за состояние здоровья своего ребенка. Без наблюдения врачей она боится давать новый препарат. Чтобы не прерывать курс лечения, лекарство необходимо приобрести в июне.

Фонд открывает сбор средств на помощь семье в приобретении лекарственного препарата «Програф». Сумма сбора составляет 13 000 рублей.

 

Пожертвования

Необходимо: 13000 руб. / Собрано: 0 руб. / Осталось: 13000 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма

Все обращения