Тимур Мудранов

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Уже в первые дни жизни мама Тимура заметила, что у ребенка сильно увеличен живот и обратилась в больницу. Врачи успокаивали родителей тем, что мальчик еще совсем маленький, и причина видимого вздутия - неокрепшие мышцы живота, которые быстро подтянутся. Вскоре Тимура начали мучить судороги по ночам. Мама мальчика обратилась в другую больницу, и на УЗИ у ребенка было выявлено значительное увеличение печени. Малышу долгое время не могли поставить диагноз, и мама Тимура приняла решение обратиться к специалистам в Ставрополе. 

 В Ставропольской больнице мальчика снова обследовали, многократно брали кровь на анализ, ребенку по много часов нельзя было есть и пить. Для проведении одного из анализов Тимур перенес общую анестезию, после чего у мальчика случился сильный приступ судорог. Состояние ребенка было тяжелым, результаты анализов говорили о том, что у него заболевание печени, но поставить точный диагноз не удалось, и Тимура направили в Москву. 

Малыша госпитализировали в "НЦЗД РАМН" для обследования. Самочувствие мальчика ухудшалось, сахар в крови падал, у Тимура все чаще случались приступы судорог. В возрасте десяти месяцев малышу поставили диагноз: "Гликогеновая болезнь" и перевели в ФГБУ "НИИ питания РАМН". Там мальчику назначили курс лечения и подобрали специальное питание, что позволило стабилизировать его состояние. Однако окончательный диагноз ребенку смогут поставить только после прохождения генетических исследований на выявления типа заболевания. Тимур с мамой каждые шесть месяцев проходят госпитализацию в ФГБУ "НИИ питания РАМН" и по мере возможности сдают необходимые анализы. 

История сбора

07.09.2016 г.

В этом месяце Тимур приедет в Москву на обследование. Благодаря людям, принявшим участие в сборе удалось собрать сумму, которая необходима для оплаты поездки! Семья Тимура искренне благодарит всех, кто не остался равнодушным к судьбе их сына.

Помимо регулярных контролей в Москве Тимуру необходимо специальное питание. Из-за особенностей гликогеновой болезни мальчику нужно кушать часто, следуя определенному режиму. Специальная смесь, назначенная ему врачом, помогает облегчить режим питания - ребенку не приходится часто просыпаться по ночам, поэтому его состояние стало намного стабильнее, как физическое, так и эмоциональное. Тимуру разрешили больше времени проводить на свежем воздухе, общаться с другими детьми. Смесь, которая так помогает ребенку, дорогостоящая. Для семьи Тимура самостоятельно покупать ее не представляется возможным, и мама Тимура, Альбина, обращается за помощью.

Сумма сбора для Тимура Мудранова составляет 10 500 руб. Это сумма, необходимая для того, чтобы приобрести запас специального питания на три месяца.