Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Вадим Прохоров

Город: Санкт-Петербург

Дата рождения: 14 декабря 2015

Диагноз: Атрезия желчевыводящих путей. Тяжелые патологии сердца.

Требуется: Сбор средств на плановое контрольное обследование

Необходимо: 253890 руб.

Сбор средств завершен.

осталось 0%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Вадим - желанный и долгожданный ребенок в семье Прохоровых. Родители были счастливы, когда узнали, что у них появится сын. Мальчик родился в положенный срок, с хорошими показателями веса и роста. В первые дни жизни в роддоме малыш чувствовал себя хорошо, и мама с сыном готовились к выписке. На четвертый день у Вадика проявились тревожные симптомы - выраженная желтизна кожи, шумы в сердце.

Состояние ребенка начало стремительно ухудшаться, и из роддома мальчик поехал не домой, а в детскую городскую клиническую больницу, где находится до сих пор. После полного обследования Вадику поставили сразу несколько тяжелых диагнозов - "Атрезия желчевыводящих путей" и патологии сердца. Врачами было принято решение провести ребенку операцию по Касаи, но, к сожалению, после операции состояние Вадика не улучшилось - на пятые сутки у малыша началось кишечное кровотечение. В настоящее время ребенок отчаянно борется за жизнь, пока его состояние врачи оценивают как стабильно тяжелое. В свои неполные три месяца Вадюша очень слаб. Малыш совсем не набирает вес, ему постоянно капают различные лекарства.

Курс лечения пока не дает желаемых результатов, но позволяет поддерживать состояние мальчика стабильным. Вадику показана операция по трансплантации печени. Специалисты рекомендовали семье Вадика обратиться в бельгийскую клинику Сент-Люк, у которой есть обширный опыт проведения операций детям со схожими патологиями. Родители обратились в благотворительный фонд "Жизнь как чудо", узнав о том, что Фонд оказывает помощь в подобных жизненных ситуациях. Несмотря на тяжелое состояние Вадика, было принято решение об открытии сбора для мальчика.

История сбора

27.02.2017

В июле 2017 Вадик должен приехать на первое контрольное обследование. Пока все идет по плану, малыш крепнет, развитие ребенка постепенно достигает нормы. Мама Вадика регулярно привозит ребенка на осмотры в Москву, отслеживает состояние больного сердца и, в случае острой необходимости, Вадику будет проведена еще одна операция на сердце. На лечении и операции по трансплантации печени в клинике Сент-Люк мальчик пробыл гораздо дольше, чем было запланировано врачами. Тяжело шел и  послеоперационный период.Семья очень много средств затратила на время первого пребывания в Брюсселе, и теперь справиться самостоятельно с первым контролем не получается. Пока в семье Прохоровых работает только папа, а  есть еще старшая дочка, которая пока посещает детский сад. Родители мальчика очередной раз обратились в Фонд за помощью. 

Сумма сбора составляет 4200 евро (253 890 рублей по курсу 60,45 рублей) с учетом задолженности за проживание.

02.05.2017 г.

Вадим чувствует себя хорошо. За последние 1,5 месяца у него наблюдается очень заметный скачек в интеллектуальном и физическом развитии. Делает ладушки, машет "пока", "но-но-но" и пр. Собирает пирамидку. Стал сам садиться, начал потихоньку ползать без помощи головы:), крепчают ножки, и по квартире Вадюша очень резво перемешается в ходунах. 

Он очень улыбчивый и приветливый ребёнок. В кругу семьи его называют "Солнышко", потому что он не оставляет без ответа ни одну улыбку:) Раз в неделю ребенок продолжает сдавать кровь на анализ. Печеночные показатели в течение нескольких недель были высоковаты, но последние оказались очень приличными. Из-за нестабильности анализов последние недели семья отправляла кровь в пробирках в Москву для исследования в лаборатории клиники им. Кулакова. Это делается для того, чтобы результаты были максимально объективными и лечащий врач сразу могла менять Вадику терапию в случае резкого ухудшения показателей. Раз в месяц семья бывает в Москве на приеме у лечащего врача. А в июне Прохоровым предстоит поездка в Бельгию на первый контроль. В настоящее время родители начинают готовить документы для оформления виз. 

13.06.2017 г.

Последние 1,5 месяца выдались для Вадика и его родителей очень непростыми и очень суетными. Переоформление инвалидности, обследования, еженедельные анализы. Огромные проблемы у семьи возникли с визами. В свою дату 8.06 на контроль семья не уехала, потому что по вине сотрудников визового центра неверно были заполнены документы. Виз у родителей до сих пор так и нет, а вылет в Брюссель назначен на 14.06.2017. Удалось перенести Вадюше биопсию на 15.06, но запись очень плотная. У мальчика проявились не очень хорошие отклонения в кровоснабжении печени. Родители ребенка потеряли кучу денег из-за того, что пришлось покупать новые билеты. Семья очень надеется, что все получится с визами в самые кротчайшие сроки и ребенок окажется в Бельгии в ближайшее время.

Пожертвования

Необходимо: 253890 руб. / Собрано: 254390 руб. / Осталось: 0 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 27.02.2017 500 руб.
ZHANNA SLAVSKAYA 27.02.2017 253890 руб.