Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Валерия Корягина

Город: Нижний Новгород

Дата рождения: 2 июня 2010

Диагноз: Синдром портальной гипертензии. Состояние после трансплантации печени.

Требуется: Сбор средств на лечение

Необходимо: 60195 руб.

Сбор средств завершен.

собрано 100%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Валерии Корягиной нелегко пришлось уже при рождении – родилась она с токсической эритемой, да такой, что ее пришлось перевести из роддома в детскую больницу. Когда эритему вылечили (к счастью, быстро), маму и врачей насторожила непроходящая желтуха, а когда девочке не было и месяца, врачи поставили диагноз: «Атрезия желчевыводящих путей».

Малышке не было и полугода, когда ей сделали операцию по пересадке печени (донором стал папа девочки). Вроде, все хорошо, но девочка получила осложнения в виде тромбоза воротной вены и наружного желчного свища. Но и это Лере и ее родителям удалось преодолеть, и к началу марта 2011 года Валерию выписали домой. Фактически, впервые девочка получила возможность понять, что же такое дом.

Она получала ежедневную дозу иммуносупрессии, ее регулярно возили на обследования и на сдачу анализов. Все шло в ритме, обычном для детей после пересадки органов. Лера потихоньку росла, радовала маму и папу, знакомилась с окружающим миром – в общем, жила, как все дети.

Но в августе 2012 года родителям сообщили, что у Леры – хронический вирусный гепатит B. В середине октября Валерию выписали из больницы и отпустили домой – ее состояние было далеко не идеальным, но все же стабильным. Для лечения гепатита девочке прописали препарат «Бараклюд», его она должна принимать ежедневно. А для контроля раз в месяц мама привозит ее в Москву - показать врачам и сдать необходимые анализы.

История сбора

19.12.2012 г.

В понедельник Валерия прошла обследование. Несмотря на то, что активность вируса по-прежнему высока, состояние девочки стабильно, и врачи сразу же отпустили ее домой. Правда, уехала Валерия с пустыми руками - лекарство куплено еще не было.

После размышлений и переговоров было решено купить для Валерии лекарств не на 4, а на 8 месяцев - до конца лета. Это облегчит жизнь и родителям, которые получат возможность на 2 месяца продлить спокойную уверенность, что необходимый препарат всегда под рукой. И, надеемся, что долгого беспрерывного курса "Бараклюда" Валерии будет достаточно для того чтобы победить вирус, прекратить его активность. Сегодня вечером препарат был отправлен в Новгород.

Счет из аптеки за лекарство составил 51 200 рублей.

Общая сумма сбора - за лекарства и билеты на поезд от Новгорода до Москвы и обратно - составила 56 346 рублей.

29.12.2012 г.

С радостью сообщаем, что прямо перед Новым годом был закрыт сбор средств для Валерии и передаем всем, кто помог девочке, слова благодарности и признательности. Огромное вам спасибо!

22.01.2013 г.

В январе Леру привозили на обследование в Москву. Мы помогли семье оплатить билеты - общая стоимость билетов для Лериной мамы (у самой девочки проезд пока бесплатный) составила 3 849 рублей. Мы внесли эту сумму в общий счет к сбору.

Пожертвования

Необходимо: 60195 руб. / Собрано: 0 руб. / Осталось: 60195 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма

Все обращения