Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Валерия Корягина

Город: Нижний Новгород

Дата рождения: 2 июня 2010

Диагноз: Синдром портальной гипертензии. Состояние после трансплантации печени.

Требуется: Сбор средств на проживание и лекарства.

Необходимо: 8645 руб.

Сбор средств завершен.

собрано 100%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Валерии Корягиной нелегко пришлось уже при рождении – родилась она с токсической эритемой, да такой, что ее пришлось перевести из роддома в детскую больницу. Когда эритему вылечили (к счастью, быстро), маму и врачей насторожила непроходящая желтуха, а когда девочке не было и месяца, врачи поставили диагноз: «Атрезия желчевыводящих путей».

Малышке не было и полугода, когда ей сделали операцию по пересадке печени (донором стал папа девочки). Вроде, все хорошо, но девочка получила осложнения в виде тромбоза воротной вены и наружного желчного свища. Но и это Лере и ее родителям удалось преодолеть, и к началу марта 2011 года Валерию выписали домой. Фактически, впервые девочка получила возможность понять, что же такое дом.

Она получала ежедневную дозу иммуносупрессии, ее регулярно возили на обследования и на сдачу анализов. Все шло в ритме, обычном для детей после пересадки органов. Лера потихоньку росла, радовала маму и папу, знакомилась с окружающим миром – в общем, жила, как все дети.

Но в августе 2012 года родителям сообщили, что у Леры – хронический вирусный гепатит B. В середине октября Валерию выписали из больницы и отпустили домой – ее состояние было далеко не идеальным, но все же стабильным. Для лечения гепатита девочке прописали препарат «Бараклюд», его она должна принимать ежедневно. А для контроля раз в месяц мама привозит ее в Москву - показать врачам и сдать необходимые анализы.

История сбора

18.05.2015 г.

Мама Валерии обратилась в Фонд с просьбой о помощи в оплате проживания на время лечения в июле и приобретении лекарства для ребенка. Мы открываем сбор на лекарственный препарат «Урсофальк», необходимого девочке на три месяца, а также на оплату проживания в гостинице на время контрольного обследования в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России.

Сумма сбора на лекарства и проживание составляет 8644,54 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 8645 руб. / Собрано: 8650 руб. / Осталось: 0 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 22.07.2015 5200 руб.
Анонимно 02.06.2015 3450 руб.

Все обращения