Вчера мы пообщались с Сережей и его мамой. В четверг пришли результаты биопсии. Есть риск, что основное заболевание — гломерулонефрит (которое послужило причиной почечной недостаточности) перейдет на новую, пересаженную почку. Чтобы остановить этот процесс, ввели второй раз препарат «Кэмпас» и сейчас назначили большие дозы препарата «Сандимон», из-за чего Сережа чувствует себя не очень хорошо: наблюдаются вялость, слабость, сонливость. В дальнейшем необходимо будет просто подобрать нужную дозу этого лекарства. Ранее мы писали, что у Сережи в моче белок, содержание которого удалось снизить, но после биопсии почка среагировала на вмешательство и опять выбросила большое количество белка. Появилась сильная отечность, назначили мочегонное средство — «Фуросемид», отечность немного спала, но еще держится. По-прежнему низкий гемоглобин.

У мамы разошлись швы на ноге, пришлось накладывать заново.

Возможно, что их продержат в больнице гораздо дольше, чем предполагалось.

За Сережу многие переживают. Одна женщина-пенсионерка с подругами сделали ему новогодний подарок — передали большой пакет со сладостями, фруктами и соком.

Благодарим всех, кто сопереживает вместе с нами, и принимаем посильное участие в судьбе парня. Молимся с надеждой на самое лучшее и верой в чудо.

Этот новогодний праздник для Сережи и его мамы необычный, так как встречать Новый год впервые они будут не дома, и не в гостях, а в больнице. Домой их отпустят только в конце января, хотя обещали к празднику. Но такова необходимость. Маме 14 числа сделали операцию по вытягиванию вен на ноге, а на второй ноге будут делать такую же операцию только после 10 января. Сереже назначали биопсию на 28 декабря, но перенесли на 22 по причине начала предновогодней суеты. Кроме того задержка выписки вызвана еще и тем, что у Сергея по-прежнему присутствует белок в моче, хотя и в гораздо меньшей степени, чем пару недель назад. Для выведения белка продолжают капать альбумин, назначили препараты по повышению гемоглобина (сниженный гемоглобин). Швы сняли в среду. Сережа и его мама — молодцы! Они не унывают, сами говорят, что все будет хорошо, а главное, они в этом уверены. Они оба очень улыбчивые и немного смущаются. Однако сфотографироваться согласились.

Все недостающие деньги на лекарства для Сергея собраны. Благодарим всех, кто помог в сборе средств. Но остается актуальной проблема с деньгами на билеты. Семье Сасовых просто не на что купить эти билеты. Скидку могут предоставить только Сереже, потому что ему еще не исполнилось 18 лет. Но эта скидка незначительна. Поэтому мы будем рады, если кто-то поможет этим замечательным людям приобрести билеты. Их положение крайне бедственно, даже продукты не на что взять. Но есть сердобольные люди, которые не могут остаться равнодушными и помогают по мере возможностей, покупают продукты и передают их в больницу Сереже и его маме. Им отдельная благодарность.

Сережа не рассказывал, о чем он мечтает. Но мы знаем, что он любит футбол. Причем он болеет не за конкретную команду, а просто за красивый футбол, и, конечно же, за Россию. Хотя о его мечте нетрудно догадаться — конечно, он хочет быть здоровым и жить полноценной жизнью.

Так хочется, чтобы у этого симпатичного парня все в жизни сложилось!

Сережу с мамой перевели в общую палату. Сережа уже встает, ходит. Начал пить воду, и процесс восстановления пошел лучше. Тромб, образовавшийся в мочеточнике, рассосался. Температура время от времени поднимается, но уже не так сильно, давление тоже более-менее стабильно, хотя чуть завышено, но, по крайней мере, нет сильных резких перепадов. Сейчас и у Сережи и у мамы обнаружили белок в моче, но в этом нет ничего страшного, по заверению врачей, — так реагирует организм на операцию, почки, слава Богу, работают. Чтобы вывести белок, капают альбумин. Общее состояние удовлетворительное. Настроение у обоих хорошее, я бы даже сказала, бодрое и оптимистичное, с верой в хорошее будущее.

В понедельник маме будут делать вторую операцию на ноге, из которой удалили тромб, будут вытягивать вену. А на следующей неделе, такую же операцию (по вытягиванию вены) будут делать на второй ноге.

Хорошо, что это произошло в больнице, и врачи смогли вовремя оказать помощь сережиной маме.

После выписки они оба будут амбулаторно наблюдаться в РНЦХ. Им придется через каждые три месяца прилетать в столицу, сдавать анализы, проверяться. Это необходимо.

По-прежнему продолжаем сбор недостающих средств на лекарство для Сережи и на авиабилеты для него и его мамы.

Спасибо всем, кто принимает участие в судьбе семейства Сасовых!

У Сережи держится высокая температура, причина пока неизвестна. Завтра будут брать анализы, выяснять, в чем дело. В мочеточнике образовался тромб, с мочой выходят сгустки крови, мочеиспускание болезненное. Врачи сказали, что надо больше пить воды, тогда сгусток рассосется и выйдет с мочой. Рекомендуют выпивать до трех литров в сутки, но Сереже сложно выпивать такой объем жидкости. Он пока осиливает 1,5 литра, старается, потихоньку увеличивает количество употребляемой воды. Для скорейшего восстановления требуются овощи, фрукты, нежирное мясо.

Продолжаем сбор средств на лекарства для Сергея, а также на билеты. Будем рады любой помощи.

Сегодня сережиной маме сделали операцию на ноге — удалили тромб. В связи с этим, их родственника пока оставляют в больнице. Но вопрос с жильем все еще на повестке. Будем ждать дальнейших новостей.

Продолжается сбор средств на оплату препарата АТГ для Сережи Сасова. Спасибо тем, кто не остался равнодушным к судьбе мальчика. Пересадка сделана, но препарат еще нужен, рассчитаться за него мы должны в середине декабря. Времени осталось совсем мало, разумеется, препарат мальчику начали давать, иначе сама операция была бы невозможна, т. к. мама и Сережа несовместимы по крови. Но препарат в виде большого исключения, учитывая Сережины медицинские показания, предоставлен под гарантийное письмо.

Спасибо за пожертвования слушателям радиостанции «Эхо Москвы» Карену Витальевичу (Санкт-Петербург) — 30 000 рублей, профессору Наталье Николаевне (Москва) — 10 000 рублей. Надеюсь, что это были не последние пожертвования!

Кроме того, сережиной семье надо помочь снять комнату или гостиницу для дяди, который приехал ухаживать за Сережей и мамой, а в больнице ему дольше оставаться не разрешают, не положено. Маме пока больно наклоняться, после того, как она отдала сыну почку, у нее обострилась варикозная болезнь на ногах, и Сережино состояние пока непростое, температура и высокое давление, по-хорошему, им обоим нужна помощь, а дяде нужно найти в Москве недорогое жилье. У кого есть идеи, скорее напишите, пожалуйста.

И еще одна задача: надо помочь этой семье собрать денег на обратную дорогу, на билеты на самолет (поездом после операции ехать категорически нельзя). Как вы помните, я писала, на дорогу до Москвы им собирали всей деревней, храмом, больницей, училищем... Очень прошу помочь этой семье! Им так непросто дается выздоровление, физически и материально.

2 декабря была сделана операция по пересадке почки Сереже Сасову. Донором для Сережи стала его мама. И мама, и Сережа чувствуют себя хорошо, вставать еще не могут, но настроение бодрое, улыбаются. 28 декабря должны сделать биопсию.

Благодарим всех, кто поучаствовал в судьбе Сережи!

Также хотелось бы напомнить, что сбор средств для Сережи еще открыт, нехватка составляет 136 000 рублей

Сереже делают через день гемодиализ, через день плазмафорез. Уже начали вводить Кэмпас. На самое дорогостоящее лекарство, АГТ-Фрезениус, денег пока не нашли, он потребуется сразу же после трансплантации. Мама и Сережа с волнением ждут, когда соберутся деньги на препарат. Они не спрашивают об этом вслух, но это ощущается «между строк». Спрашиваю, что привезти, чем порадовать, но Сережа от всего отказывается. Как говорила врач Надежда Бабенко про Настю Филатову (еще до пересадки), когда я задавала аналогичный вопрос, что ей можно и чем ее порадовать, тогда Настю, как и Сережу, сейчас «можно порадовать новой почкой».

Пересадку назначили на 2 декабря. Очень важно успеть с трансплантацией и восстановительным периодом до новогодних каникул, потому что в РНЦХ, как и во всей стране, наступит затишье, и пересадки проводиться не будут. А у Сережи пройдена «точка невозвращения» и подготовка к операции началась. Он и его мама верят в нас, как в волшебников. Верят, что много отзывчивых людей захотят и смогут объединиться и спасут его жизнь. Доктора в отделении тоже очень ждут, что мы поможем.

Скоро Новый год, время делать подарки. Давайте подарим Сереже эту операцию, сложимся все кто по сколько сможет!

На данный момент Кэмпас оплачен, осталось собрать на АТГ.

Знакомьтесь! Сережа Сасов. Ему 17 лет. Он из Хабаровска. Точнее, почти из Хабаровска...

...До Хабаровска было час езды на общественном транспорте. Три раза в неделю. На протяжении 9 лет! Потому что когда ты на гемодиализе, твоя жизнь подчинена этому диктату. Поэтому на вопрос: «а как ты учишься, хорошо?» — Сереже не стыдно ответить: «Конечно, плохо» и улыбнуться во весь рот. Если учиться только 2 раза в неделю, а в остальные дни ездить на диализ из поселка Николаевка (по нашим меркам — глухая деревня) в Хабаровск, час туда, 4 часа в больнице, час обратно, — вовсе не удивительно, что пропущенные уроки не удается наверстать. Зато удивительно, как удалось сохранить бодрость духа и веселый нрав.

Сперва Сережа рос как все дети. Потом одно из обычных детских ОРЗ оказалось роковым, на фоне высокой температуры у пятилетнего мальчика начался гломерулонефрит — основная причина отказа почек. Мальчика едва спасли в реанимации, в Хабаровской больнице Сережа провел год. Затем начались полеты в Москву, попытки лечения там, а после третьего визита, по возвращении в Хабаровск, Сережу перевели на гемодиализ.

Когда на диализ попадает ребенок, это всегда очень тревожно, т. к. из растущего организма вымываются важные вещества, так долго продолжаться не могло...

Год назад Сережу поставили в лист ожидания на пересадку трупного органа, но случайно при вливании донорской крови у Сережи обнаружилась непереносимость чужеродного белка, поэтому этот вид трансплантации стал невозможен.

Сейчас, после 9 лет на гемодиализе, единственным спасением Сережиной жизни может быть только пересадка почки от несовместимой по крови мамы. Других родственников у Сережи нет. Для того, чтобы почка прижилась, учитывая разницу в группах крови, уже сейчас необходимо начать вводить иммуносупрессоры, лечение которыми не оплачивает государство — «Кэмпас» и «АГТ-Фрезениус». Операция назначена на 1 декабря, времени для сбора денег очень мало, мальчик и мама уже находятся в отделении трансплантации почки РНЦХ

Стоимость препаратов — 399 300 рублей. Такова цена, без преувеличения, жизни Сережи, по словам врачей, у него нет другого выбора, только с препаратами мамина почка приживется и подарит Сереже, по меньшей мере, 30 лет полноценной жизни! А за эти годы медицина успеет сделать еще шаг вперед и появятся новые способы спасения таких пациентов!