Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Алёна Ионичева

Город: Кемерово

Дата рождения: 9 июня 2012

Диагноз: Состояние после трансплантации печени.

Требуется: Сбор средств на приобретение лекарственных препаратов

Необходимо: 6282 руб.

Сбор средств завершен.

6282р.
6282р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Алёна второй ребенок в семье. Девочка родилась с маленьким весом. С самого рождения у неё была желтуха, врачи долго не могли поставить диагноз. В возрасте 2 месяцев при обследовании в городской больнице г. Киселёвска диагноз так и не поставили. И началось путешествие по больницам Новокузнецка. 

Ребенку становилось все хуже и хуже, анализы ухудшались с каждым днем. В 8 месяцев областные врачи приняли решение направить девочку в Москву. Пройдя все анализы в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, после постановки точного диагноза была назначена операция по родственной трансплантации печени от донора (мамы). Мама с Аленой имеют разные группы крови, но это не стало препятствием для проведения операции. Маме надо было немного времени, чтобы сбросить лишний вес. 15 января 2013 года профессором С.В. Готье в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была сделана долгожданная операция, которая прошла успешно.

История сбора

 

20.04.2020

Жизнь вносит свои коррективы в наши планы. Вместо долгожданных весенних каникул, веселых прогулок на припекающем все ярче солнышке, Алена, как и большинство граждан нашей страны, вынуждена проводить эти дни в стенах своей квартиры из-за эпидемии коронавируса. Душа ее, конечно, рвется на улицу, но для детей, которые принимают препараты иммуносупрессии, это коварное вирусное заболевание представляет гораздо большую опасность, чем для всех остальных детей, поэтому изоляция – это залог здоровья для девочки, она не посещает ни сад, ни свои любимые кружки, не встречается с друзьями. Но Алена не унывает, ей всегда есть чем себя занять – почитать книжку, посмотреть мультики, разодрать любимые игрушки, помочь маме по хозяйству и немного помечтать о том, сколько новых открытий и радостных встреч ожидает ее, когда это все, наконец, закончится! А сейчас главное — это соблюдать режим и вовремя принимать лекарства. К сожалению, жизненно важный для ребенка препарат иммуносупрессии «Програф» по месту жительства семье не выдают. Наталья, мама Алены, воспитывает дочку одна, ей очень сложно покупать его самостоятельно, лекарство недешевое, и кроме того, в последнее время с ним случаются перебои в аптеках, поэтому она обратилась в Фонд за помощью.

Фонд открывает сбор средств для приобретения препарата «Програф» сроком на 3 месяца для Ионичевой Алены. Сумма сбора составляет 6 282 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 6282 руб. / Собрано: 6282 руб. / Осталось: 0 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Экспобанк 21.04.2020 6282 руб.

Все обращения