Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Анастасия Архипова

Город: Королев

Дата рождения: 14 декабря 2011

Диагноз: Синдром Алажиля. ВПС. ДЦП. 

Требуется: Сбор средств на генетический анализ.

Необходимо: 30000 руб.

Сбор средств завершен.

30000р.
30000р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Еще на стадии беременности у Насти был выявлен порок сердца. После рождения диагноз девочке уточнили - выяснилось, что патология менее серьезная, чем предполагалось, и состояние можно значительно улучшить за счет операции. После операции на сердце у Насти развился сепсис, ребенок долго находился на выхаживании, питался через зонд, не набирал вес. Только в три с половиной месяца Настя пошла на поправку, и девочка с мамой наконец оказались дома.

Первые месяцы жизни Настя была активной, много улыбалась, смеялась, проявляла ко всему живой интерес, но к сожалению, у нее отмечались двигательные нарушения. Массаж и другие средства реабилитации девочке не разрешали специалисты по кардиологии, и уверяли родителей, что ребенок просто восстанавливается после операции.

В десять месяцев Настя не переворачивалась на живот, не садилась, не ползала. Затем у нее начались ухудшения на сердце, и девочке понадобилась повторная операция. После этого у ребенка произошли значительные изменения в поведении: взгляд стал рассеянным, перестали интересовать игрушки. В 2013-ом году Насте поставили диагноз: "ДЦП". В год и 8 месяцев малышка практически ничего не могла делать самостоятельно: переворачиваться, вставать, сидеть.

Родители активно занялись реабилитацией Насти - посещали реабилитационные центры и санатории, работали со специалистами на дому. К сожалению, результат был незначительным, и мама с помощью инструктора ЛФК, психолога и дефектолога стала заниматься с Настей дома и возить девочку на музыкальные занятия. Через некоторое время у ребенка наступило улучшение: Настя еще не ходит самостоятельно, но у нее окрепла спина и ручки, с каждым месяцем она все увереннее опирается на ноги.

Когда Насте было почти два года, у нее начали ухудшаться результаты биохимии крови. В больнице, где наблюдалась девочка, диагноз поставить не смогли, и Настю перевели в "РДКБ" Минздрава РФ. Там девочке был поставлен еще один диагноз: "Синдром Алажилля", требует постоянного контроля и медикаментозного лечения.

История сбора

29.03.2016 г.

С 2014-го года у Насти случаются приступы, похожие на эпилептические, но на данный момент точный диагноз девочке не поставили. Врач, наблюдающий Настю, настоятельно рекомендовал сдать генетический анализ - клиническое секвенирование (неврологическая панель). Данный анализ может помочь поставить Насте диагноз, а, соответственно, назначить ребенку верный курс лечения. ​

В данный момент в семье работает только папа, родители Насти самостоятельно оплачивают дорогостоящие исследования и лекарственные препараты для девочки, но оплатить генетический анализ семья не сможет, и вынуждена была обратиться в Фонд за помощью.

Фондом открыт сбор для Анастасии ​Архиповой. Сумма сбора составляет 30 000 руб. 

Пожертвования

Необходимо: 30000 руб. / Собрано: 30000 руб. / Осталось: 0 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Программа Фонда "Помощь семье" 29.03.2016 30000 руб.

Все обращения

  • Сбор средств на генетический анализ. [30000 руб. - сбор завершен]