Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Азамат Багаев

Город: Беслан

Дата рождения: 9 августа 2016

Диагноз: Болезнь Гоше 3 типа

Требуется: Сбор средств на приобретение лекарственного препарата

Необходимо: 616300 руб.

Уже собрано: 263685 руб. (осталось собрать: 352615 руб.)

263685р.
616300р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребёнка

Время идёт, врачи торопятся подобрать Азамату курс лечения. У мальчика болезнь Гоше III типа редкое наследственное заболевание. Она уже вызвала специфическое поражение печени и лёгких, косоглазие и другие сопутствующие осложнения. Единого стандарта по лечению детей с таким диагнозом в России пока нет, поэтому и приходится действовать с особой осторожностью. Осложняет терапию аллергическая реакция Азамата на препараты. У ребёнка возникла непереносимость лекарств, которые ему назначали.

«Каждый раз, когда врачи тщательно подбирают терапию, у меня появляется надежда, что теперь моему сыну станет легче, но мы пока ходим по замкнутому кругу, улучшений нет. Первые два лекарства Азамату не подошли. После их приёма начинался отёк Квинке, были сильные высыпания на коже, ещё и бронхоспазм возникал. В такие моменты страшно смотреть на своего ребёнка. Понимаешь, что ты бессилен. Но я верю, очень верю, что нам удастся победить», — делится своими переживаниями Мадина Газзаева, мама Азамата.

Борьба за здоровье длится больше трёх лет. Первые тревожные сигналы появились, когда Азамату был год — мальчик перестал прибавлять в весе, живот начал увеличиваться. У родителей тогда было много вопросов. Сейчас их стало ещё больше. В тот момент они не понимали, с чем столкнулись, сегодня им известно название заболевания, а вот как его лечить, до конца неясно.

Азамат наблюдается в московских клиниках с 2018 года. Родители привезли его в столицу, как только у сына начались проблемы со здоровьем. «Врачи рядом, от этого спокойнее. Они такие внимательные, всегда искренне переживают, когда организм Азамата отторгает назначенное лекарство. Каждый раз врачи тщательно подбирают дозировки, наблюдают за состоянием моего сына. Сейчас нам всем вместе придётся шагнуть в неизвестность. Будем пробовать ещё один препарат», — рассказывает Мадина Газзаева.

История сбора

30.09.2020

Препарат «Kинерет» (Швеция) не зарегистрирован в Российской Федерации, его активно используют для лечения пациентов на территории Евросоюза. Врачи ФГБУ «НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачёва» Минздрава России надеются, что это лекарство может стать спасительным для Азамата. Сказать со стопроцентной вероятностью, поможет препарат стабилизировать состояние мальчика или нет, они не могут, но попробовать лекарство стоит. Для начала необходимо приобрести «Kинерет» курсом на три месяца. За это время станет ясно, есть ли улучшения у ребёнка. 

Родители Азамата ждут чуда. Сейчас им очень нужна наша поддержка. Лекарственный препарат не производится в нашей стране и не зарегистрирован на территории РФ, поэтому не может быть предоставлен ребенку за счет средств бюджета.

Самостоятельно приобрести дорогостоящее лекарство молодая семья из Беслана не может. Фонд объявляет срочный сбор средств на приобретение препарата «Kинерет». Сумма сбора для помощи Азамату составляет 616 300 рублей. 

Пожертвования

Необходимо: 616300 руб. / Собрано: 263685 руб. / Осталось: 352615 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 21.10.2020 200 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 20.10.2020 600 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 20.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 20.10.2020 200 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 20.10.2020 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 19.10.2020 800 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 19.10.2020 800 руб.
Evgeniya Kosobreeva 19.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 19.10.2020 35 руб.
Ксения Зимина 18.10.2020 300 руб.
Анонимно 18.10.2020 400 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 17.10.2020 100000 руб.
Saakyan S 17.10.2020 1386 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 16.10.2020 300 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 15.10.2020 80 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 15.10.2020 3000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 15.10.2020 200 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 14.10.2020 280 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 14.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 14.10.2020 190 руб.
Andrey Gorbatov 14.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 14.10.2020 100000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 13.10.2020 600 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 12.10.2020 150 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 12.10.2020 100 руб.
Наталья Заварзина 11.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.10.2020 150 руб.
Saakyan S 11.10.2020 1650 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.10.2020 1500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.10.2020 5000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.10.2020 100 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 10.10.2020 450 руб.
Анонимно 10.10.2020 100 руб.
Евгений Михайлюк 10.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 10.10.2020 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 09.10.2020 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 08.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 07.10.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 07.10.2020 100 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 03.10.2020 500 руб.
Saakyan S 03.10.2020 7014 руб.
Екатерина Андриевская 01.10.2020 300 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 01.10.2020 200 руб.
Елена Букарева 01.10.2020 30000 руб.

Все обращения

  • Сбор средств на приобретение лекарственного препарата [616300 руб. - сбор средств продолжается]