Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Егор Попов

Город: Котлас

Дата рождения: 8 января 2011

Диагноз: Холестатический гепатит высокой степени активности с риском цирроза печени. Болезнь Байлера (под вопросом). Нормохромная гиперрегенераторная анемия легкой степени тяжести. Рахит средней степени.

Требуется: Сбор на операцию

Необходимо: 1500000 руб.

Сбор средств завершен.

1500000р.
1500000р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

У Егора врожденная болезнь печени. Заболевание очень активно и, по словам врачей, чрезвычайно высок риск развития цирроза. Адекватное лечение помогло бы по крайней мере замедлить течение болезни, да вот беда — врачи пока не могут установить, какой именно недуг у малыша. Установить причину болезни поможет генетический анализ.

Егор — третий ребенок в семье Поповых. И второй — с заболеванием печени. Старшая сестра Егорки, Светлана, умерла от этого так и не установленного заболевания в 1 год и 7 месяцев. Умерла на руках у мамы во время очередной — третьей — биопсии печени. И родители так и не узнали, что с ней было.

«Мы долго не могли смириться с потерей, — рассказывает Ирина, мама Егора. — Говорят, что время лечит, — это не правда... Для того чтобы как-то жить дальше решили родить еще ребенка». Так появился Егор.

Поначалу все было отлично: Егорка родился весом 4510г и ростом 56 см. Это был обычный новорожденный ребенок. Но когда ему исполнилось два месяца, Ирина с ужасом стала замечать у малыша те же симптомы, что она уже видела у Светланы, — пожелтела кожа и склеры, малыш стал вялым. Ирина отправилась с Егором в больницу в своем городе, в Котласе. Оттуда их отправили в Архангельск, оттуда — в Москву. Именно в ту больницу, где умерла Светлана. Ирина не нашла в себе сил ехать туда со вторым ребенком и отказалась от госпитализации — ей казалось, что живым Егор оттуда не выйдет.

К счастью, врач Егора подсказала Светлане обратиться в наш Фонд, и весной мы организовали для малыша консультацию в Центре на ул. Опарина. Мальчика полностью обследовали, показали всем специалистам. В частности, УЗИ показало, что печень у малыша уже увеличена, то есть время не ждет. А еще выяснилось, что у Егора не все хорошо с сердцем. Благодаря тому, что семья в этот момент была в Москве, малыша показали специалистам в институте им. Бакулева. Проделана огромная работа, Егора удается поддерживать в стабильном состоянии, но причину болезни врачи назвать не могут — для ее выяснения необходимо пройти генетические обследования. В свой первый приезд в Москву семья, потратив все сбережения, сдала первый анализ (было подозрение на болезнь Байлера II типа). Генетическая экспертиза этот диагноз не подтвердила. Значит, нужно исследовать дальше. Но денег на это у семьи уже нет. Родители Егора оба работают на почте: Ирина — оператором, а Федор, папа Егора, — водителем.

Для того чтобы Егор жил дальше, необходимо найти причину его болезни. Без генетических исследований здесь не обойтись. А значит, не обойтись и без вашей помощи.

История сбора

20.05.2014 г.

Состояние Егора ухудшилось, очередные анализы показали, что сделанная пять месяцев назад операция по деривации не помогла. Проведенная биопсия печени выявила у мальчика цирроз, поэтому, к сожалению, трансплантации печени избежать не удастся. Сейчас необходимая сумма, которую нужно собрать для Егора на операцию, составляет 30 000 евро (1 500 000 рублей).

Врачи назначили трансплантацию на конец сентября. Мы просим Вашей помощи в оплате лечения для Егора!

03.06.2014 г.

Вчера ночью не стало Егора Попова. Всем Фондом приносим свои соболезнования семье.

Большое спасибо всем, кто помогал мальчику.

Пожертвования

Необходимо: 1500000 руб. / / Осталось: 1500000 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма