Екатерина Дьячковская

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

 ​Почти сразу после рождения Кате поставили страшный диагноз: "Цирроз печени". ​ ​Когда девочка была еще совсем ​малышкой, ​ей была проведена операция по Касаи, но она, к сожалению, не дала результатов. ​

После операции девочка все время находилась в ​больнице. Состояние ребенка было очень тяжелым, специалисты рекомендовали как можно скорее провести операцию по трансплантации печени. На тот момент, в 2005-ом году, операции по трансплантации детям с маленьким весом в России не проводили, а вес пятимесячной Кати был критически маленьким. Стремительное развитие заболевания удавалось ​сдерживать благодаря соответствующей терапии, и у семьи появилась возможность собрать деньги на операцию ​в бельгийской клинике Сент-Люк​. ​Кате и ее родителям ​помогли неравнодушные люди, живущие в родном городе девочки - Якутске. 

В 2007-ом году, ​когда необходимая сумма была собрана, ​Катя с мамой ​поехали в Бельгию. ​Родственного донора для девочки найти не смогли, и буквально за несколько месяцев до того, ​как Евротрансплант принял решение приостановить прием детей из России, ​которым требуется трупная пересадка органов, Катю успели поставить в лист ожидания на трансплантацию. Девочке с мамой пришлось полтора года ждать орган, весь период жизни в Бельгии Кате с мамой помогал Фонд имени Настеньки Рогалевич. ​

В апреле 2009​-го​ года ​Кате была ​проведена операция по ​трансплантации печени. Постепенно ​ребенок ​оправился после операции, ​и девочка с мамой ​​смогли, наконец, вернуться домой. Сейчас ​Катя учится в школе​, очень любит рисовать и читать​. Катя чувствует себя хорошо, она очень общительная и активная, и много общается со сверстниками 

История сбора

09.04.2018

Прошло уже два года после последнего контрольного обследования Кати. Девочка охотно посещает школу и дополнительные занятия. Она очень коммуникабельна и с огромным увлечением занимается различным рукоделием.  Маленькой Кате приходилось много времени проводить дома и сейчас, когда самочувствие ребенка стабилизировалось, она очень радуется возможности активно общаться со сверстниками и быть в кругу друзей. Все основные необходимые анализы и обследования Катя проходит в городе Якутск. Несколько раз в год мама и Катя приезжают на осмотры в Москву, но этого, конечно же, не достаточно. Самочувствие девочки хорошее, все анализы в норме, и она ничем не отличается от своих сверстниц, но строгий контроль и биопсия печени для ребенка пока по-прежнему необходимы.  Врачи в бельгийской клинике Сент-Люк проводят все необходимые обследования и корректируют ребенку схему приема лекарств. Так же остро стоит вопрос о возможности замены лекарства Програф. Препарат перестали выдавать бесплатно, и Фонд помог маме Кати с покупкой лекарства. Без разрешения врачей из клиники Сент-Люк мама боится заменить лекарство Програф на дженерик и поменять схему приема. Важно узнать мнение врачей и принять решение, покупать Програф самостоятельно или можно применять препарат, который выдают бесплатно. В настоящее время, девочке очень нужна помощь в оплате контрольного обследования и проживания на время лечения в июле 2018 года. Кате необходимо вовремя пройти обследование этим летом и возможно следующие визиты к докторам из Бельгии будут уже через более продолжительный промежуток времени. Сумма сбора для оплаты проживания и контроля в клинике Сент-Люк составляет: 234 016 рублей.

11.04.2018 

К сбору на лекарство для Кати добавилось ещё одно обращение от мамы девочки. В июле ребенку нужно попасть на контроль в связи с этим мы увеличили и объединили сборы. Сумма сбора составляет: 257 912 рублей.