Иван и Елена Заворотько

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

У Ивана и Аленки – гепатит C. Он достался им от мамы, а маме – от ее мамы… А вот их родному старшему брату гепатита «не досталось» - сколько его ни проверяли, ничего не находят. И это, конечно, очень хорошо. Плохо только, что совершенно непонятно, почему у одних в семье гепатит есть, а у других – нету. Во всяком случае, по словам бабушки ребятишек, ей никто из врачей определенного ответа так и не дал. У кого-то из ее братьев и сестер вирус есть, а у кого-то – нет. Теперь та же ситуация повторяется с внуками.

Вообще-то, Иван и Алена живут с мамой на севере, в Воркуте. Их мама работает там бухгалтером и воспитывает троих детей. Бабушка много раз звала ее переехать к себе, она живет под Тулой, - здесь и теплее, и климат для детей получше. Но дочка отказывалась – работу найти сложно, а в Воркуте она все-таки около 20 000 получает. Правда, почти треть зарплаты она сразу отдает за коммунальные платежи, но все же…

Но когда речь зашла о том, что нужно срочно лечить детей, бабушка поступила решительно: она приехала и, убедив дочь, на год забрала Ваню и Лену с собой - в Воркуте пройти курс лечения гепатита просто негде. И в течение это года (а, вернее, 48 недель) дети будут проходить курс лечения в НИИ питания РАМН, а в больнице с ними будет бабушка. Брату и сестре назначен курс «Пегинтрона» и «Ребетола» - «Пегинтрон» им колют раз в неделю, а «Ребетол» надо принимать ежедневно. Сейчас дети получают лечение бесплатно – ежемесячно им открывают новую квоту (квота выдается на месяц), в которую входит бесплатная медикаментозная терапия. Квота оформляется в конце текущего месяца на следующий месяц. И никаких проблем с этим нет на протяжении всего года. Не считая января. Получить квоту на январь надо в последнюю неделю декабря, но, по вполне понятным причинам, сделать это бывает непросто. Да что там, это бывает очень сложно сделать. И если получить квоту не получится, то в январе получить лекарства бесплатно у Ивана и Алены не получится тоже. А особенность противогепатитной терапии в том, что курс нельзя прерывать ни при каких условиях. Если назначено лечение на 48 недель, значит, все 48 недель нужно ежедневно пить положенное число таблеток «Ребетола» и еженедельно делать уколы «Пегинтрона». А стоит один укол (одна шприц-ручка) около 10 000 рублей, детям на всякий случай нужно по 5 шприц-ручек каждому. «Ребетол» на фоне «Пегинтрона» кажется доступным – пачка, которой двум детям хватит на месяц за глаза, стоит «всего» порядка 5000 рублей. Покупать лекарство за такую сумму – больше 100 000 рублей – семье не по силам. Надеяться на то, что квоту точно и непременно дадут, очень опасно. Если дети останутся без лечения, значит, начатая терапия (а к январю это будет уже три месяца лечения) окажется пустой тратой сил, средств и времени. А что еще страшнее, - новый курс может оказаться не таким эффективным, потому что врачи неоднократно замечали, что именно нелеченые дети хорошо отзываются на лечение, а если лечение начать, бросить, а потом снова начать, то шансы победить вирус становятся все призрачнее.

История сбора

27.03.2014 г.

Ване вновь нужна ваша помощь!

Для продолжения терапии требуется лекарственный препарат "Ребетол" на общую сумму 5 202 рубля. Мы надеемся, что с вашей помощью Ваня будет продолжать лечение!

28.03.2014 г.

Куплены лекарственные препараты, необходимые нашему подопечному Ивану Заворотько http://kakchudo.ru/howtohelp/money/.