Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Ясмина Калонова

Город: Пятигорск

Дата рождения: 17 января 2012

Диагноз: Болезнь Байлера. Состояние после трансплантации печени.

Требуется: Сбор средств на транспортные расходы и оплату проживания

Необходимо: 30000 руб.

Уже собрано: 2400 руб. (осталось собрать: 27600 руб.)

2400р.
30000р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Калонова Ясмина родом из прекрасного небольшого городка Пятигорск, который расположен в Ставропольском крае. Настоящая принцесса с большими карими глазами и темными кудряшками.

В раннем возрасте девочке диагностировали болезнь Байлера II типа и позже цирроз печени. 04 апреля 2013г. в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была проведена ортотопическая трансплантация печени от родственного донора (мамы).

Сейчас состояние Ясмины стабильно, она развивается как обычный ребенок её возраста. Но девочке нужно приезжать в Москву для прохождения контрольных обследований и коррекции приема лекарственных препаратов.

В семье работает только папа, мама временно не работает, ухаживает за Ясминой, её старшей сестрой и младшим братом. Все средства, которые зарабатывает папа уходят на семейные расходы.

История сбора

 

27.02.2019

Ясмине и Амирмохиру Калоновым необходимо приехать на контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России в начале марта 2019 года. В настоящее время самочувствие мальчика не очень хорошее, имеется желтушность кожи, временами родители замечают, что ребенок недостаточно активен, быстро устает. Но несмотря на проблемы со здоровьем, малыш очень любознательный, у него хорошо развита речь, и он учится разговаривать сразу на двух языках! Его старшая сестра Ясмина в настоящее время чувствует себя хорошо. Она занимается балетом, ходит в детский сад, посещает кружок английского языка, любит рисовать и знает уже все буквы. Но Ясмине, как и брату, необходимо приехать на контроль в Москву, чтобы скорректировать дозы иммунодепрессантов и других лекарственных препаратов, назначенных ей по жизненным показаниям. Семья Калоновых многодетная, доход семьи очень скромный, так как работает один папа, поэтому самостоятельно собрать средства на оплату проживания в Москве для них очень трудно. Кроме того, маме с двумя маленькими детьми на руках потребуются услуги такси, чтобы добраться из аэропорта до места проживания, ведь поездки общественным транспортом противопоказаны малышам из-за ослабленного иммунитета. Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор. Необходимо собрать 30 000 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 30000 руб. / Собрано: 2400 руб. / Осталось: 27600 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 17.03.2019 100 руб.
Екатерина 09.03.2019 2000 руб.
Илана Адамова 07.03.2019 300 руб.