Кирилл Блинов

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Кирилл единственный ребенок в семье. С 6-ти месяцев мама стала замечать задержку в развитии Кирюши. Мальчик как то внезапно стал очень беспокойный, перестал сидеть и поворачиваться, начались проблемы с кишечником. Кирилла госпитализировали в Нижегородскую детскую больницу и начали лечение, поставив предположительный диагноз ДЦП. Лучше ребенку не становилось. Кира проходил реабилитацию за реабилитацией, но положительной динамики не было. Все навыки, которые появились у малыша раньше стали резко утрачиваться. Нижегородскими специалистами было принято решение направить мальчика в Москву в "Российскую детскую клиническую больницу" Минздрава России, для более детального обследования и постановки точного диагноза. Кирюша буквально начал таять на глазах. В январе 2017 года мальчик был полностью обследован и у него выявилось редчайшее генетическое заболевание: наследственное нарушение метаболизма: Гипераргининемия. Печеночные показатели очень далеки от нормы и полностью отсутствуют двигательные и речевые навыки. Врачи провели несколько консилиумов и ребенку был назначен дорогой препарат " Аммонапс". Лекарство не имеет аналогов, не производится в нашей стране и пока еще даже не включен в Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения и не зарегистрирован на территории Российской Федерации. Необходимый для Кирюши Блинова препарат "Аммонапс" активно применяется в Европе и США. Пациенты с диагнозом: Гипераргининемия принимают его постоянно, у всех наблюдается положительная динамика и восстановление основных функций организма. Если пациент вовремя не начал курс лечения препаратом "Аммонапс", он становится обреченным, в начале на глубокую инвалидность, и как следствие - летальный исход.

История сбора

04.08.2017 г.

Заболевание быстро прогрессирует, и у Кирюши Блинова с родителями очень мало времени на сбор средств для покупки лекарственного препарата. Семья обратилась в Министерство здравоохранения Нижегородской области с просьбой о помощи, но пока получен отказ и ведется дальнейшее рассмотрение и разбирательство по данному вопросу. Все необходимые консилиумы и обследования ребенка, уже проведены. Действие препарата на малыша уже опробовано и дало свои положительные результаты. В настоящее время семья надеется на помощь Фонда в скорейшем сборе средств для покупки препарата "Аммонапс", который не только спасет жизнь ребенку, но и позволит ему вернутся к активной и здоровой жизни. 

Фонд открывает сбор средств для Блинова Кирилла на приобретение лекарственного препарата "Аммонапс" на годовой курс терапии в количестве 12 упаковок. Сумма сбора составляет 2 385 480 рублей.

10.08.2017 г.

Сумма сбора корректируется в связи с выставлением нового счета за лекарственный препарат "Аммонапс" для Блинова Кирилла. Сумма сбора составляет 2 146 932 рублей.