Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Максим Соколов

Город: Латная Воронежской обл.

Дата рождения: 8 января 2010

Диагноз: Состояние после трансплантации печени

Требуется: Сбор средств на приобретение лекарственных препаратов

Необходимо: 15000 руб.

Сбор средств завершен.

15000р.
15000р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

История Максима начинается обычно: беременность протекала замечательно, мальчик родился в срок, закричал, был признан здоровым, а его мама чувствовала себя самым счастливым человеком на свете. Но на третий день, когда малыша с мамой надо было бы уже выписывать, врачи заметили, что у Максима проблемы с печенью – он пожелтел, у него выросли биохимические показатели, он перестал есть. Но списали все это, конечно же, на желтуху новорожденных.

Однако, Максиму с каждым днем становилось хуже, и через неделю он был уже цвета апельсина, а показатели биохимии выросли в 20-30 раз. Малыша срочно увезли на «скорой» в реанимацию в Воронеж. Время, в течение которого ребенка обследовали, тянулось, казалось, бесконечно, но наконец, был вынесен диагноз – атрезия желчевыводящих путей, врожденный порок сердца (ВПС). Ребенка отправили на лечение в Москву.

Светлана, мама Максима, пишет: «На выпавшие испытания все люди реагируют по-разному: кто-то опускает руки, кто-то ожесточается, кто-то смиряется, а кто-то пытается выстоять и победить. Такой путь выбрали мы с Максимкой».

В Москве врачи, после дополнительных исследований, предположили наличие у малыша синдрома Алажилля, который и приводит к нарушениям работы печени. Для уточнения диагноза Максиму посоветовали сделать молекулярно-генетическую экспертизу, которая показала, что предположение врачей верно.

Светлана, ожидая результатов экспертизы, времени даром не теряла, и выяснила про заболевание все, что смогла. Поэтому, когда результат оказался положительным, она уже точно знала, что поможет Максиму только пересадка печени.

С готовыми анализами ребенка направили в Институт трансплантологии и искусственных органов в Москве, где подтвердили необходимость проведения операции в ближайший год (прооперировать мальчика должны в 2013 году) и провели анализы потенциального донора – им будет Максимкина мама.

А пока врачи внимательно наблюдают за тем, как ведет себя сердце малыша – его регулярно возят на обследование как в Воронеж, так и в Москву, в институт им. Бакулева. А для поддержания работы печени ребенок пьет комплекс лекарств, выписанных врачами.

Светлана так внимательно следит за Максимом и так настроена одержать над его болезнью победу, что нет сомнений, что у них с сыном все получится. Вот только для победы им может не хватить самого обычного – финансов.

Дело в том, что папа ушел из семьи, когда Максим только родился – может, испугался сложностей, может, еще какие причины у него были, но сейчас ни он, ни его родственники не принимают никакого участия ни в воспитании, ни в лечении ребенка. Света справляется сама, да еще помогает мама (например, она ездит с дочерью и внуком в Москву, чтобы подменить Свету в случае необходимости, когда, например, нужно одновременно оказаться у врача и в лаборатории – так бывает). Выйти на работу Светлана не может – Максим часто лежит в больницах, цепляет на себя любую инфекцию, поэтому она все время с ним. Жить приходится на пенсию по инвалидности. И оплатить из этой пенсии необходимые лекарства, лечебное питание, без которого Максим не может обходиться, поездки в Воронеж и в Москву просто не получается. А про остальное даже и речи не идет.

За два с половиной года лечения ребенка семья оказалась совершенно истощена материально. Для того чтобы победить болезнь и вылечить Максима необходима ваша помощь.

Очень просим вас поддержать Максима и его маму.

История сбора

14.05.2020

Послеоперационный период у Максима протекал очень тяжело, помимо трансплантации ему пришлось перенести еще 5 операций, временами состояние было крайне тяжелым, но мальчик справился! После выписки он очень быстро пошел на поправку, сейчас чувствует себя хорошо. Наконец-то, ребенок может спокойно проспать всю ночь – ведь на протяжении всех 10 лет жизни это было ему недоступно из-за непрекращающегося кожного зуда: он не высыпался, из-за этого был усталым и раздражительным. Потихоньку налаживаются дела с учебой несмотря на то, что три месяца мальчик пропустил по болезни. Учителя хвалят его, отмечают, что он стал более спокойным, усидчивым и сообразительным. Максим очень ждет лета и разрешения врачей, чтобы посещать кружок лепки и выжигания. Конечно, занятия в кружках теперь под большим вопросом из-за эпидемии коронавируса, но все же летние каникулы – это особое и счастливое время для каждого школьника несмотря ни на что. Чтобы проблемы со здоровьем не помешали Максимке хорошо провести летние месяцы, ему необходимо постоянно принимать препарат иммуносупрессии «Програф», прерывать курс ни в коем случае нельзя, это может привести к отторжению трансплантата. В настоящий момент — это лекарство по месту жительства не выдают, покупать его самостоятельно семье очень сложно, мама Максима одна воспитывает двоих детей, возможности выйти на работу у нее нет.

Чтобы помочь семье Фонд открывает сбор средств для приобретения прографа на трехмесячный курс для Соколова Максима. Сумма сбора составляет 15 000 рублей

Пожертвования

Необходимо: 15000 руб. / Собрано: 15000 руб. / Осталось: 0 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Alexander Babenko 22.05.2020 2000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 18.05.2020 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 18.05.2020 1500 руб.
ГКНБ 15.05.2020 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 15.05.2020 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 15.05.2020 9000 руб.