Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Максим Соколов

Город: Латная Воронежской обл.

Дата рождения: 8 января 2010

Диагноз: Состояние после трансплантации печени

Требуется: Сбор средств на транспортные расходы и приобретение лекарственных препаратов

Необходимо: 35000 руб.

Уже собрано: 16941 руб. (осталось собрать: 18059 руб.)

16941р.
35000р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

История Максима начинается обычно: беременность протекала замечательно, мальчик родился в срок, закричал, был признан здоровым, а его мама чувствовала себя самым счастливым человеком на свете. Но на третий день, когда малыша с мамой надо было бы уже выписывать, врачи заметили, что у Максима проблемы с печенью – он пожелтел, у него выросли биохимические показатели, он перестал есть. Но списали все это, конечно же, на желтуху новорожденных.

Однако, Максиму с каждым днем становилось хуже, и через неделю он был уже цвета апельсина, а показатели биохимии выросли в 20-30 раз. Малыша срочно увезли на «скорой» в реанимацию в Воронеж. Время, в течение которого ребенка обследовали, тянулось, казалось, бесконечно, но наконец, был вынесен диагноз – атрезия желчевыводящих путей, врожденный порок сердца (ВПС). Ребенка отправили на лечение в Москву.

Светлана, мама Максима, пишет: «На выпавшие испытания все люди реагируют по-разному: кто-то опускает руки, кто-то ожесточается, кто-то смиряется, а кто-то пытается выстоять и победить. Такой путь выбрали мы с Максимкой».

В Москве врачи, после дополнительных исследований, предположили наличие у малыша синдрома Алажилля, который и приводит к нарушениям работы печени. Для уточнения диагноза Максиму посоветовали сделать молекулярно-генетическую экспертизу, которая показала, что предположение врачей верно.

Светлана, ожидая результатов экспертизы, времени даром не теряла, и выяснила про заболевание все, что смогла. Поэтому, когда результат оказался положительным, она уже точно знала, что поможет Максиму только пересадка печени.

С готовыми анализами ребенка направили в Институт трансплантологии и искусственных органов в Москве, где подтвердили необходимость проведения операции в ближайший год (прооперировать мальчика должны в 2013 году) и провели анализы потенциального донора – им будет Максимкина мама.

А пока врачи внимательно наблюдают за тем, как ведет себя сердце малыша – его регулярно возят на обследование как в Воронеж, так и в Москву, в институт им. Бакулева. А для поддержания работы печени ребенок пьет комплекс лекарств, выписанных врачами.

Светлана так внимательно следит за Максимом и так настроена одержать над его болезнью победу, что нет сомнений, что у них с сыном все получится. Вот только для победы им может не хватить самого обычного – финансов.

Дело в том, что папа ушел из семьи, когда Максим только родился – может, испугался сложностей, может, еще какие причины у него были, но сейчас ни он, ни его родственники не принимают никакого участия ни в воспитании, ни в лечении ребенка. Света справляется сама, да еще помогает мама (например, она ездит с дочерью и внуком в Москву, чтобы подменить Свету в случае необходимости, когда, например, нужно одновременно оказаться у врача и в лаборатории – так бывает). Выйти на работу Светлана не может – Максим часто лежит в больницах, цепляет на себя любую инфекцию, поэтому она все время с ним. Жить приходится на пенсию по инвалидности. И оплатить из этой пенсии необходимые лекарства, лечебное питание, без которого Максим не может обходиться, поездки в Воронеж и в Москву просто не получается. А про остальное даже и речи не идет.

За два с половиной года лечения ребенка семья оказалась совершенно истощена материально. Для того чтобы победить болезнь и вылечить Максима необходима ваша помощь.

Очень просим вас поддержать Максима и его маму.

История сбора

07.09.2020

Летом Максим много времени проводил на свежем воздухе: катался на велосипеде и гироскутере, играл с друзьями, ходил на рыбалку. В плохую погоду он лепил из пластилина и собирал Лего конструктор. Во время летних каникул мальчик не забывал и о школе: выучил таблицу умножения и прочитал много книг. В сентябре Максим мечтал пойти в школу, но пока ему приходится обучаться дома из-за ситуации с коронавирусом. На последнем контроле анализы у ребенка оказались не совсем хорошими, поэтому врачи ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России решили его госпитализировать в октябре 2020 года для выяснения  причины  и коррекции лечения. К сожалению, материальное положение семьи по-прежнему тяжелое, мама пока не может выйти на работу, она одна воспитывает двоих детей, многие лекарства, которые не выдают по месту жительства, ей приходится покупать самостоятельно, поэтому она обратилась в фонд за помощью.

Чтобы поддержать семью фонд открывает сбор на транспортные расходы и приобретение жизненного необходимого препарата «Програф» сроком на три месяца для Соколова Максима.

Необходимо собрать 35 000 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 35000 руб. / Собрано: 16941 руб. / Осталось: 18059 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Илья Желтухин 20.09.2020 1000 руб.
Saakyan S 20.09.2020 1240 руб.
Saakyan S 19.09.2020 4981 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 18.09.2020 100 руб.
Alexander Babenko 13.09.2020 5000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 13.09.2020 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 13.09.2020 300 руб.
Анонимно 12.09.2020 100 руб.
Дмитрий Никонов 11.09.2020 1500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.09.2020 50 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 10.09.2020 170 руб.
Анонимно 10.09.2020 1500 руб.