Матвей Брагунцов

Диагноз малышу поставили совершенно случайно в 2 года 7 месяцев: они лежали в районной больнице с повторной ангиной, мальчик жаловался на боли в ногах и животике. Во время обследования врачу не понравились немного повышенные ферменты крови, и было принято решение провести дополнительные анализы. Лаборанты, которые делали анализы, заведующая лабораторией, которая знала Наталью и девять лет назад спасала её с нулевыми анализами крови после первого ударного курса химиотерапии, были в шоке, и считали результаты своего исследования – ошибкой. Мама Матвея не могла поверить, что у её крохи симптомы болезни печени.

Находясь в больнице, куда направили маму с Матвеем, круглыми сутками, ночами, каждую минуту Наталья мучилась вопросом: «Как? Почему я? Почему пострадал мой ребёнок?», - но ответ так и не находился. Земля уходила из-под ног. Как и чем помочь своему сыну Наталья не понимала. 

После поездки в Москву в НЦЗД, появилась надежда, есть выход, есть шанс – энтекавир ("Бараклюд") суспензия. Со слов врача, 90 % что такой маленький ребёнок ответит на терапию, есть шанс длительной ремиссии. Но, к сожалению, это лекарство, именно жидкая форма действующего вещества, не зарегистрирована в России. Целую таблетку принимать препарата нельзя, мальчик ещё маленький, а делению таблетка не подлежит. Ребенку нужна точная доза действующего вещества, каждый день, длительно, иначе лечебного эффекта не будет, кроме того, диагноз может «мутировать» и стать более агрессивным и устойчивым.

История сбора

10.12.2018

Всё это время мама Матвея искала лекарство сама, где только могла. Друзья, знакомые, друзья знакомых, просто люди в интернете, форумы с врачами, на приёме у министра здравоохранения Крыма. Писала, спрашивала, просила, собирала информацию. Искала лекарство и способы его достать. Но проблема в том, что лекарство просто так в аптеке не купишь и не ввезёшь из-за рубежа. На месяц нужен флакон, цена которого неподъемна для мамы, воспитывающей ребенка в одиночку. Пропускать прием лекарства нельзя, иначе не будет эффекта, а может стать ещё хуже. В Министерстве здравоохранения Крыма сказали: «Закупка незарегистрированных лекарственных препаратов только через суд», а это процесс очень долгий. Врачи говорят: «Надо срочно лечить»! И самое главное есть шанс, единственный, но хороший шанс. Мальчику рекомендован именно препарат энтекавир ("Бараклюд") суспензия по жизненным показаниям. У Матвея развивается фиброз, на сегодняшний день последствия еще обратимые, но, если не лечить, может развиться цирроз печени, поэтому нельзя терять времени.  Из-за сложности ввоза препарата на территорию России – сумма сбора рассчитана на годовое лечение ребенка. Чтобы не упустить время и спасти своего мальчика, мама Матвея обратилась за помощью в Фонд. Необходимо собрать 944 000 рублей на годовой курс препарата.