Тимур Ахкямов

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История подопечного

У Ахкямова Тимура в 2009 году было диагностировано редкое заболевание печени – врожденный фиброз печени, осложенный портальной гипертензией, варикозным расширением вен пищевода 3-4 степени, печеночно-клеточной недостаточностью, гепатопульмональным синдромом 1 типа. Все эти годы молодой человек регулярно наблюдался у специалистов и конечно же ездил на контрольные обследования в клинику Сент-Люк. Операция у Тимура была в 2011 году. На то время он был уже взрослым 14 лет  и помнит как родители день и ночь собирали средства на операцию по родным и близким. Возили обращения к влиятельным людям и верили в чудо. Общими усилиями деньги были собраны, и Тимур с тетей и мамой поехал в Брюссель. Состояние было тяжелое, болезнь сильно ослабила мальчика и как вспоминает Тима, было очень страшно умереть. Он старался не подавать виду, не падать духом и поддерживать свою маму и тетю, которые пожалуй уже и не верили, что попадут в Сент-Люк и у тогда еще маленького и одновременно очень взрослого сына появится шанс! Говорили между собой тогда мало, старались не думать о том, что будет и просто следовали назначениям врачей и верили.

После проведения необходимого обследования и предоперационной подготовки 14 декабря 2011 года Тимуру была успешно проведена трансплантация печени от родственного донора. В настоящий момент состояние Тимура относительно стабильное, печень функционирует, многое уже позади. После операции стало понятно, что это только начало долгого пути к выздоровлению! Были операции на глазах и сердце. Длительный период Тимур не мог обходиться без кислородной маски, конечно же, были постоянные поездки в Москву и Брюссель. Весь этот путь Тимур прошел вместе с БФ « Жизнь как чудо». Мама Лиана не перестает благодарить Фонд « Жизнь как чудо» за оплату лечения, билетов, проживания и лекарств которые постоянно нужно было покупать ребенку. В настоящее время Тимур уже взрослый самостоятельный парень. Он учится  на бюджете, 3 курса Казанского Авиационного Национального Университета имени Туполева. На факультете информатики и вычислительной техники. Самолеты это любовь Тимура с детства. Подружка из клиники Сент-Люк, которая лечилась вместе с Тимуром,  вдохновила на такой выбор, рассказав про самолеты и работу диспетчеров и специалистов на земле.

История сбора

21.06.2018

Последний раз Тимур был в клинике 2 года назад. Все прошло хорошо, по  анализам и биопсии печени пришли хорошие ответы и юноше разрешили сделать перерыв в поездках на 2 года. В этот раз Тимур уже сам обратился в родной Фонд за поддержкой. Он поделился своими успехами по учебе, парень учится без троек и планами на будущее. Есть уже девушка которая нравится, есть желание учится еще и как можно быстрее  самому получить хорошую профессию и тоже стать благотворителем. Он как никто другой понимает, на сколько  важно, помогать другим и как трудно семье справляться с бедой один на один. Фонд открывает сбор для Тимура на оплату контроля в октябре 2018 года, проживания и билетов к месту лечения и обратно.