Тимур Ивлев

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

24 января 2013 года в семье родился замечательный и долгожданный малыш – Ивлев Тимур Алексеевич. Практически с первых дней жизни мальчик попал в детскую областную больницу с диагнозом «конъюкционная желтуха». Врачи успокаивали родителей тем, что данное заболевание встречается достаточно часто и говорили, что «ВСЕ ПРОЙДЕТ!». Но, к сожалению, это был не тот случай: биллирубин нарастал, а ребенок становился все желтее. Тогда нас перевели в «Нижегородский институт гастроэнтерологии». Цифры билирубина удалось снизить, но врачи не могли до конца понять, что происходит с малышом. На тот момент Тимуру было уже 6 месяцев, и гастроэнтерологи отправили на консультацию, с целью уточнения диагноза в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России. Когда семья прошла все необходимые обследования в данном институте, они услышали окончательный диагноз малыша: «цирроз печени в исходе дефицита альфа 1 антитрипсина с синдромами холестаза, портальной гипертензии, цитопении». На тот момент Тимуру было 8 месяцев. Операция, слава Богу, прошла успешно, и 10 октября 2014г. его выписали с диагнозом «состояние после трансплантации левого латерального сектора печени от родственного донора (матери) от 09. 09.14. Функция трансплантата удовлетворительная. Длительная медикоментозная иммуносупрессия».

История сбора

08.02.2017 г.

Ребенку срочно необходимо приобрести лекарство. В данный момент семья Тимура находится в трудном материальном положении. Самостоятельно родители мальчика оплатить лечение не могут, а прием препарата Урсофальк ребенку строго обязателен. Мама ребенка обратилась в Фонд " Жизнь как чудо" за помощью.

Сумма сбора для Тимура Ивлева составляет 10 000 рублей.