Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Валерий Морозов

Город: Ногинск

Дата рождения: 21 апреля 2005

Диагноз: Состояние после трансплантации печени. Вторичный иммунодефицит.

Требуется: Сбор средств на операцию

Необходимо: 274013 руб.

Сбор средств завершен.

274013р.
274013р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

В семье Морозовых работает только папа, а его зарплаты хотя и хватает семье на жизнь, но совершенно недостаточно для того, чтобы оплачивать многотысячные счета на лечение. А не оплачивать эти счета нельзя, потому что именно своевременное полное обследование позволяет в случае необходимости скорректировать методы лечения, вовремя обнаружить нарушения в работе трансплантата или же удостовериться в том, что все идет хорошо.

Конечно, именно на то, что «все хорошо», и надеются. И сам Валера, и его родители, и многие-многие люди, которые приняли активное участие в Валериной судьбе и подарили ему здоровье...

Валера родился 21 апреля 2005. Так получилось (увы, иногда у нас и так получается), что в первый месяц жизни он оказался без медицинского наблюдения — в отпуск ушли и участковый врач, и медсестра. Поэтому на позднюю «физиологическую желтуху» обратили внимание только на медосмотре в 1 месяц. Но и тогда тревогу забили не сразу — начали с медикаментозного лечения желтухи. Потом, когда желтушность кожи не прошла, ребенка положили в детскую городскую больницу. Когда там за 2 недели не смогли поставить диагноз, мальчика было решено отправить в областную больницу Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ), где ребенку и поставили диагноз — атрезия желчевыводящих путей. С этим диагнозом его, желто-зеленого от высокого уровня билирубина в крови, привезли в «Филатовку», где была сделана операция. Поначалу эффект от операции был положительный, анализы нормализовались, цвет кожи стал естественным, но радоваться было рано. Вскоре у Валеры одно за одним стали возникать воспаления печени и протоков. Часто была высокая температура, не было аппетита... Врачи сказали, что нужно готовиться к пересадке.

Хотя это известие радостным не назовешь, шанс прекратить мучения сына и дать ему возможность нормально развиваться и расти дома, а не по больницам, родители сразу же решили использовать. Они тут же стали проверяться на возможность стать донорами для сына. Но тут их ждало новое потрясение — никто из них не подошел, а это значит — трупная трансплантация, которой в России не делают. Хорошо, что родителям подсказали выход: трупную трансплантацию детям делают за границей, в частности, в Германии и в Бельгии. Но если в России пересадку печени делают по квоте, то за рубежом операция стоит денег. Очень больших денег. Но Валерины родители и тут не опустили руки: обратились за помощью в общество им. Настеньки Рогалевич, и, наконец, через 3 года нужная сумма была собрана.

15 марта 2009 года Валера с мамой отправились в Германию. Там еще полгода мальчику пришлось ждать своей очереди, но все же 14 сентября 2009 года была произведена пересадка печени.

Без сомнения, этот день можно смело назвать вторым Днем рождения Валеры. Потому что у него началась совсем другая жизнь. Жизнь, главное счастье которой — ждать завтрашний день с радостью, а не со страхом. Жизнь, в которой большую часть времени можно проводить дома, а не в клинике. А в больнице появляться лишь раз в неделю, а потом и того реже. И со временем, когда врачи увидят, что состояние мальчика стабильно хорошее, можно будет ездить в больницу совсем редко...

История сбора

27.10.2011 г.

Валере Морозову необходима срочная операция. Для ее оплаты не хватает 6394,7 евро (274 013 рублей по сегодняшнему курсу ВТБ24).

В начале года мы обращались к вам с просьбой помочь собрать для Валеры Морозова 12 305 евро — такой счет выставила немецкая клиника Тюбинген за лечение и предполагаемую операцию. Деньги удалось собрать очень быстро, однако, после проведения обследования, врачи решили попробовать провести лечение антибиотиками, оно дало положительный эффект, и Валера с мамой уехали домой.

Поначалу и дома у Валеры дела шли хорошо, и семья полагала, что и правда удастся избежать операции, но с середины августа у мальчика снова стала часто подниматься высокая температура. Нормализовать его состояние удавалось только антибиотиками — их Валера фактически пил постоянно. Морозовы связались с немецкими врачами, и семью вызвали на контроль.

Проведя обследование, врачи клиники Тюбинген пришли к выводу, что необходима срочная операция на портальной вене. Валерий будет прооперирован в ближайшее время.

На счету в клинике у Валеры остались деньги — из тех, которые вы помогли собрать зимой, за вычетом средств, ушедших за оплату консультации и лечения. Но этих денег недостаточно для оплаты планируемой операции. Клиника выставила дополнительный счет на 6394,7 евро (274 013 рублей по сегодняшнему курсу ВТБ24). Деньги нужны как можно скорее.

Мы благодарим всех, кто помогал мальчику и, надеемся, не оставит его в трудной ситуации и сейчас.

Пожертвования

Необходимо: 274013 руб. / / Осталось: 274013 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма

Все обращения