Валерия Корягина

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Валерии Корягиной нелегко пришлось уже при рождении – родилась она с токсической эритемой, да такой, что ее пришлось перевести из роддома в детскую больницу. Когда эритему вылечили (к счастью, быстро), маму и врачей насторожила непроходящая желтуха, а когда девочке не было и месяца, врачи поставили диагноз: «Атрезия желчевыводящих путей».

Малышке не было и полугода, когда ей сделали операцию по пересадке печени (донором стал папа девочки). Вроде, все хорошо, но девочка получила осложнения в виде тромбоза воротной вены и наружного желчного свища. Но и это Лере и ее родителям удалось преодолеть, и к началу марта 2011 года Валерию выписали домой. Фактически, впервые девочка получила возможность понять, что же такое дом.

Она получала ежедневную дозу иммуносупрессии, ее регулярно возили на обследования и на сдачу анализов. Все шло в ритме, обычном для детей после пересадки органов. Лера потихоньку росла, радовала маму и папу, знакомилась с окружающим миром – в общем, жила, как все дети.

Но в августе 2012 года родителям сообщили, что у Леры – хронический вирусный гепатит B. В середине октября Валерию выписали из больницы и отпустили домой – ее состояние было далеко не идеальным, но все же стабильным. Для лечения гепатита девочке прописали препарат «Бараклюд», его она должна принимать ежедневно. А для контроля раз в месяц мама привозит ее в Москву - показать врачам и сдать необходимые анализы.

История сбора

26.06.2017 г.

В мае 2017 года Министерство здравоохранения г. Нижний Новгород поставило пациентов получающих лекарственные препараты по программе, перед фактом, что поставок лекарственного препарата «Програф» в их регион не будет, выдали новый препарат Такролимус. Мама девочки обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в приобретении лекарственного препарата «Програф», так как боится за состояние здоровья своего ребенка. Очередной контроль у Валерии только осенью, а все изменения медикаментозного лечения должны согласовываться с лечащим врачом отделения абдоминальной хирургии и трансплантации ФНЦ ТИО г. Москвы, где была сделана операция девочке по трансплантации печени и где она проходит контрольные обследования каждые 3 месяца. 

Фонд открывает сбор средств для Корягиной Валерии. Сумма сбора составляет 30 000 рублей для приобретения лекарственного препарата «Програф».

03.07.2017 г.

Благодарим сеть флористических салонов «Студия цветов 55» за сотрудничество и размещение боксов для сбора пожертвований в поддержку подопечных Фонда. Благодаря посетителям салона удалось собрать 30 900 рублей, эти средства полностью закрыли сбор для Валерии Корягиной, и теперь мы сможем оплатить необходимое лекарство для девочки.