Виктория Сизова

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

На второй день жизни у Вики появилась желтушность, но врачи не придали этому значения. Как и все дети с желтухой новорожденных, девочка получала фототерапию, и уже на третий день малышка с мамой были выписаны домой. Повышенный билирубин и желтизна кожных покровов были единственными тревожными симптомами, которые наблюдали у Вики: ребенок набирал вес и развивался согласно возрасту. Однако в течение месяца желтушность нарастала, и родители девочки всерьез волновались о здоровье малышки. ​

Девочка была крайне беспокойной, но при этом наблюдалась выраженная слабость, у ребенка пропал аппетит. Мама Вики отвезла дочку в "ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ", где у девочки взяли общий анализ крови. Через два с половиной часа мама заметила, что у Вики не останавливается кровь, малышка была вялой, сонливой, отказывалась от еды. В тот же вечер девочку на скорой помощи отвезли обратно в больницу.

Состояние Вики оценивалось как тяжелое. У ребенка была высокая температура, она практически не открывала глаза и не реагировала на осмотр. Врачи подозревали у девочки кровоизлияние в вещество головного мозга и срочно госпитализировали малышку в реанимацию. Долгое время состояние Вики было стабильно тяжелым, температура не снижалась, у нее начался сильный зуд. ​

В три месяца Вике ​был поставлен точный диагноз: ​"Синдром Алажилля",​ редкое генетическое заболевание​ печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. Родители ​Вики делали все возможное для того, чтобы спасти дочку и начали собирать деньги на операцию ​​в бельгийской клинике Сент-Люк. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени от родственного донора, которым стала мама девочки.

До операции Вика в свои 18 месяцев весила всего 6 кг​;​ она не могла ползать, самостоятельно сидеть,​ ​​питалась через зонд. После операции​​ за три месяца реабилитации Вика ​начала набирать вес, стала самостоятельно садиться, пытаться вставать на ноги​. ​В сентябре 2015​-го​ г​ода​ ​девочка приехала на свое первое контрольное обследование в клинику, делая по коридорам больницы свои первые шаги.

История сбора

19.09.2017 г.

24 августа в Филатовской больнице Вике была проведена биопсия печени. Заключение показало морфологическую картину, которая может соответствовать хроническому отторжению трансплантата с дуктопенией. В срочном порядке девочке была назначена усиленная гормональная терапия, выписана вторая иммуносупрессия "Рапамун". 27 августа с помощью Фонда родители и Вика прилетели в Брюссель. 28 августа, 1, 8, 15 сентября у семьи были консультации в клинике Сент-Люк с профессором Э.Сокалем и К.Стефеном. В середине сентября будут консультации с профессором Р.Реданом и профессором Э. Сокалом. На данный момент под вопросом два диагноза: хроническое отторжение трансплантата или медикаментозный гепатит. Для точного установления диагноза необходимы наблюдение и проведение биопсии печени в конце месяца. 

К сожалению, семья вынуждена снова обратиться за помощью. В связи с тем, что 25 сентября Вике планируют провести биопсию печени, родителям необходимо заранее оплатить указанную процедуру. Запрашиваемая клиникой сумма на проведение биопсии и сопутствующих с ней процедур составляет 2300 евро. Возможно после получения результатов биопсии, Вике и маме придётся задержаться в Бельгии еще на месяц. В связи с тем, что в семье работает только папа, приходится оплачивать ипотеку и лечение сопутствующих заболеваний. Родители Вики не смогут в такой короткий срок самостоятельно оплатить биопсию печени и проживание в пансионе при клинике и комиссию за перевод средств. 

Фонд открывает новый сбор на помощь семье Сизовых. Сумма сбора 231 000 рублей.

16.10.2017 г. 

Рады сообщить, что сбор средств на проведение биопсии для Вики закрыт. Собранные сверх необходимой суммы средства будут направлены на помощь другим подопечными Фонда.