Виктория Сизова

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

На второй день жизни у Вики появилась желтушность, но врачи не придали этому значения. Как и все дети с желтухой новорожденных, девочка получала фототерапию, и уже на третий день малышка с мамой были выписаны домой. Повышенный билирубин и желтизна кожных покровов были единственными тревожными симптомами, которые наблюдали у Вики: ребенок набирал вес и развивался согласно возрасту. Однако в течение месяца желтушность нарастала, и родители девочки всерьез волновались о здоровье малышки. ​

Девочка была крайне беспокойной, но при этом наблюдалась выраженная слабость, у ребенка пропал аппетит. Мама Вики отвезла дочку в "ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ", где у девочки взяли общий анализ крови. Через два с половиной часа мама заметила, что у Вики не останавливается кровь, малышка была вялой, сонливой, отказывалась от еды. В тот же вечер девочку на скорой помощи отвезли обратно в больницу.

Состояние Вики оценивалось как тяжелое. У ребенка была высокая температура, она практически не открывала глаза и не реагировала на осмотр. Врачи подозревали у девочки кровоизлияние в вещество головного мозга и срочно госпитализировали малышку в реанимацию. Долгое время состояние Вики было стабильно тяжелым, температура не снижалась, у нее начался сильный зуд. ​

В три месяца Вике ​был поставлен точный диагноз: ​"Синдром Алажилля",​ редкое генетическое заболевание​ печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. Родители ​Вики делали все возможное для того, чтобы спасти дочку и начали собирать деньги на операцию ​​в бельгийской клинике Сент-Люк. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени от родственного донора, которым стала мама девочки.

До операции Вика в свои 18 месяцев весила всего 6 кг​;​ она не могла ползать, самостоятельно сидеть,​ ​​питалась через зонд. После операции​​ за три месяца реабилитации Вика ​начала набирать вес, стала самостоятельно садиться, пытаться вставать на ноги​. ​В сентябре 2015​-го​ г​ода​ ​девочка приехала на свое первое контрольное обследование в клинику, делая по коридорам больницы свои первые шаги.

История сбора

14.06.2018

Благодаря поддержке Фонда Вика Сизова  в экстренном порядке смогла​ пройти несколько внеплановых контролей в клинике Сен-Люк в 2017 году. Прошлый год у малышки выдался очень трудный, она заставила всех сильно поволноваться. Без  помощи дарителей ​для ​семьи не представлялось возможным​ заплатить экстренно за лечение ребёнка, проживание в пансионате Розо и перелеты в Бельгию и обратно. Сумму сбора постоянно корректировали, так как не было определенности. Специалисты долго выясняли, что случилось с малышкой и почему состояние трансплантата резко ухудшилось. Фонд без промедлений открыл сбор, средства на помощь девочке были собраны в кротчайшие сроки. Все понимали, насколько важно спасти пересаженный орган и избежать повторной трансплантации. Врачами не было потеряно драгоценное время, и трансплантированный орган смогли сохранить. Как выяснилось позже: на фоне применения клавулоновой кислоты у ребенка пошла резкая реакция, началось отторжение трансплантата. После проведения ряда обследований и смены медикаментозной терапии специалистам клиники Сен-Люк удалось купировать отторжение. Теперь, очередной контроль ребенка назначен на август 2018 года. Все понимают, на сколько важно отследить все изменения в организме девочки и вовремя внести коррективы в терапию ребенка. Вика смогла полностью восстановиться после пережитых осложнений, родители оплатили ребенку реабилитацию на море и сейчас они очень надеются, что предстоящий контроль пройдет быстро и без сюрпризов. Вика нагоняет своих сверстников в общем развитии, много времени проводит в играх с младшей сестренкой. Самостоятельно родители не могут справиться с оплатой дорогостоящей поездки в Брюссель, хотя активно участвуют в сборах на ребенка и обращаются к близким людям за поддержкой. Папа Вадим и мама Света не сидят, сложа  руки, а активно участвуют в жизни Фонда, отец всегда помогает с организацией мероприятий, мама активный волонтер. Фонд открывает сбор на поездку семьи в августе 2018 года. Потребуется оплатить перелет к месту лечения и обратно, проживание, и сам контроль. Сумма сбора для семьи Сизовых составляет: 308 800 рублей.