Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Виктория Сизова

Город: Москва

Дата рождения: 18 сентября 2013

Диагноз: Синдром Алажилля. Состояние после трансплантации печени. 

Требуется: Сбор средств на контрольное обследование

Необходимо: 219116 руб.

Сбор средств завершен.

219116р.
219116р.

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

На второй день жизни у Вики появилась желтушность, но врачи не придали этому значения. Как и все дети с желтухой новорожденных, девочка получала фототерапию, и уже на третий день малышка с мамой были выписаны домой. Повышенный билирубин и желтизна кожных покровов были единственными тревожными симптомами, которые наблюдали у Вики: ребенок набирал вес и развивался согласно возрасту. Однако в течение месяца желтушность нарастала, и родители девочки всерьез волновались о здоровье малышки. ​

Девочка была крайне беспокойной, но при этом наблюдалась выраженная слабость, у ребенка пропал аппетит. Мама Вики отвезла дочку в "ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ", где у девочки взяли общий анализ крови. Через два с половиной часа мама заметила, что у Вики не останавливается кровь, малышка была вялой, сонливой, отказывалась от еды. В тот же вечер девочку на скорой помощи отвезли обратно в больницу.

Состояние Вики оценивалось как тяжелое. У ребенка была высокая температура, она практически не открывала глаза и не реагировала на осмотр. Врачи подозревали у девочки кровоизлияние в вещество головного мозга и срочно госпитализировали малышку в реанимацию. Долгое время состояние Вики было стабильно тяжелым, температура не снижалась, у нее начался сильный зуд. ​

В три месяца Вике ​был поставлен точный диагноз: ​"Синдром Алажилля",​ редкое генетическое заболевание​ печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. Родители ​Вики делали все возможное для того, чтобы спасти дочку и начали собирать деньги на операцию ​​в бельгийской клинике Сент-Люк. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени от родственного донора, которым стала мама девочки.

До операции Вика в свои 18 месяцев весила всего 6 кг​;​ она не могла ползать, самостоятельно сидеть,​ ​​питалась через зонд. После операции​​ за три месяца реабилитации Вика ​начала набирать вес, стала самостоятельно садиться, пытаться вставать на ноги​. ​В сентябре 2015​-го​ г​ода​ ​девочка приехала на свое первое контрольное обследование в клинику, делая по коридорам больницы свои первые шаги.

История сбора

11.07.2019

В августе 2019 года у Вики запланировано очередное контрольное обследование в клинике «Сент-Люк» (Брюссель), где в 2015 году девочке проводили операцию по трансплантации печени. Очень важно, чтобы ребенок был под контролем именно тех специалистов, которые его оперировали, поэтому родителям необходимо регулярно вывозить дочку в Бельгию, где врачи корректируют медикаментозную терапию и проверяют состояние трансплантата.

Сейчас Вика чувствует себя хорошо. Это стало возможным благодаря неимоверным усилиям родителей ребенка.  К их большой радости дочка проявляет большой интерес к чтению книг. Если раньше ей нравились сказки, то теперь она уже интересуется и детскими энциклопедиями. Так же Вика начала заниматься музыкой, посещает занятия по вокалу и мечтает научиться играть на арфе.

В настоящее время семье самостоятельно не под силу справиться с расходами, связанными с оплатой контрольного обследования.

Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор средств. Сумма сбора составляет: 219 116 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 219116 руб. / Собрано: 219116 руб. / Осталось: 0 руб.

Плательщик Дата платежа Сумма
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.07.2019 100000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 11.07.2019 119116 руб.