История ребёнка 

Стрекаловы живут в Керчи, рядом с ними — красивая природа и интересные достопримечательности. Это могла быть самая обычная семья, которая по выходным гуляет вдоль Чёрного моря и радуется каждому моменту вместе. Как часто это бывает, в каждой истории есть своё «но». 

«Пожалуйста, помогите нам узнать причину заболевания ребёнка, чтобы жить и радоваться жизни» — так начинается письмо, которое мама Яна написала в наш фонд. Милана — единственный и долгожданный ребёнок в семье. Первые проблемы со здоровьем начались, когда девочке было всего 10 месяцев. Тогда за короткий срок Милану несколько раз госпитализировали в больницу — сначала в Керчи, а спустя некоторое время малышку увезли на скорой в Симферополь. В чём причина проблем Миланы со здоровьем было неясно, однако каждый раз у девочки были повышены показатели АЛТ и АСТ (печёночные ферменты, которые участвуют в обмене веществ и в процессе синтеза аминокислот. Повышенный уровень этих показателей может указывать на проблемы с печенью). 

Затем почти месяц семья была на обследовании в Москве, в гастроэнтерологическом отделении Национального исследовательского медицинского центра здоровья детей. Специалисты центра рекомендовали сдать генетический анализ, чтобы уточнить диагноз девочки и подобрать правильное лечение.