История ребёнка

Турпал-Али родился совсем недавно, в начале этой осени. Его папа — учитель физкультуры, мама — лаборант в школе. На третий день после рождения анализы малыша показали отклонения. Врачи поставили редкий генетический диагноз — тирозинемия 1 типа.

Это значит, что организм малыша не может правильно усваивать белок. Одна из аминокислот (тирозин), которая содержится в обычной еде, не расщепляется, а превращается в токсичные вещества. Они накапливаются в организме и начинают разрушать печень и почки ребёнка. Любая белковая пища опасна для Турпал-Али. Даже материнское грудное молоко может угрожать его жизни.

«Когда я узнала о диагнозе, первая мысль была: что делать, с чего начать? Врачи успокаивали, рассказывали, что и как делать. Возникли финансовые трудности. Страшнее всего было, когда я узнала о ценах на смесь и лекарства», — вспоминает Танзила, мама Турпал-Али.

К счастью, врачи быстро подобрали терапию. Как только Турпал-Али начал получать специальные препараты и лечебное питание, ему стало значительно лучше.