День рождения 10 сентября 2014
с. Ленинское, Республика Крым
Тяжелое заболевание печени
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
«Мой единственный и долгожданный ребенок был вымолен мною у Бога» – так пишет Наталья, мама 4 летнего Матвея. Понадобились долгие годы, чтобы женщина смогла забеременеть и родить малыша. Болезнь Матвея проявилась внезапно и прогремела как гром среди ясного неба. Ведь еще недавно Наташа и сама перенесла онкологию, но боролась с болезнью не смотря ни на что – ради сына, Матвея она воспитывает одна.
Диагноз малышу поставили совершенно случайно в 2 года 7 месяцев: они лежали в районной больнице с повторной ангиной, мальчик жаловался на боли в ногах и животике. Во время обследования врачу не понравились немного повышенные ферменты крови, и было принято решение провести дополнительные анализы. Лаборанты, которые делали анализы, заведующая лабораторией, которая знала Наталью и девять лет назад спасала её с нулевыми анализами крови после первого ударного курса химиотерапии, были в шоке, и считали результаты своего исследования – ошибкой. Мама Матвея не могла поверить, что у её крохи симптомы болезни печени.
Находясь в больнице, куда направили маму с Матвеем, круглыми сутками, ночами, каждую минуту Наталья мучилась вопросом: «Как? Почему я? Почему пострадал мой ребёнок?», - но ответ так и не находился. Земля уходила из-под ног. Как и чем помочь своему сыну Наталья не понимала.
После поездки в Москву в НЦЗД, появилась надежда, есть выход, есть шанс – энтекавир ("Бараклюд") суспензия. Со слов врача, 90 % что такой маленький ребёнок ответит на терапию, есть шанс длительной ремиссии. Но, к сожалению, это лекарство, именно жидкая форма действующего вещества, не зарегистрирована в России. Целую таблетку принимать препарата нельзя, мальчик ещё маленький, а делению таблетка не подлежит. Ребенку нужна точная доза действующего вещества, каждый день, длительно, иначе лечебного эффекта не будет, кроме того, диагноз может «мутировать» и стать более агрессивным и устойчивым.
Всё это время мама Матвея искала лекарство сама, где только могла. Друзья, знакомые, друзья знакомых, просто люди в интернете, форумы с врачами, на приёме у министра здравоохранения Крыма. Писала, спрашивала, просила, собирала информацию. Искала лекарство и способы его достать. Но проблема в том, что лекарство просто так в аптеке не купишь и не ввезёшь из-за рубежа. На месяц нужен флакон, цена которого неподъемна для мамы, воспитывающей ребенка в одиночку. Пропускать прием лекарства нельзя, иначе не будет эффекта, а может стать ещё хуже. В Министерстве здравоохранения Крыма сказали: «Закупка незарегистрированных лекарственных препаратов только через суд», а это процесс очень долгий. Врачи говорят: «Надо срочно лечить»! И самое главное есть шанс, единственный, но хороший шанс. Мальчику рекомендован именно препарат энтекавир ("Бараклюд") суспензия по жизненным показаниям. У Матвея развивается фиброз, на сегодняшний день последствия еще обратимые, но, если не лечить, может развиться цирроз печени, поэтому нельзя терять времени. Из-за сложности ввоза препарата на территорию России – сумма сбора рассчитана на годовое лечение ребенка. Чтобы не упустить время и спасти своего мальчика, мама Матвея обратилась за помощью в Фонд. Необходимо собрать 944 000 рублей на годовой курс препарата.
