Наш фонд

C 2009 года фонд «Жизнь как чудо» помогает детям с тяжёлыми заболеваниями печени вовремя пройти лечение.

В настоящий момент фонд поддерживает более 700 семей, которым нужна помощь. Это дети со сложными генетическими заболеваниями, дети, перенесшие операцию по трансплантации печени или только готовящиеся к ней.

Благодаря работе фонда наши подопечные из различных регионов России могут приезжать на лечение и контрольные обследования в Москву, проходить генетические исследования и не прекращать прием жизненно важных препаратов. Все это способствует тому, чтобы ребята жили полноценной жизнью и вовремя получали необходимое для них лечение.

Фонд также берет на себя транспортные расходы и оплачивает проживание в Москве детям, которые приезжают на обследование.

«Жизнь как чудо» участвует и в правовой поддержке семей, которым положено получать лекарственные препараты за счёт бюджетных средств.

Ещё одно направление фонда — работа с профильными медицинскими учреждениями и врачами. «Жизнь как чудо» помогает оснащать клиники необходимым оборудованием и сопровождает участие врачей из регионов в научных конференциях и семинарах федерального и международного уровней.

С каждым годом в нашей стране врачи всё чаще диагностируют нарушения функций печени. Признаки заболевания проявляются в любом возрасте. Причины поражения печени различны. Зачастую обойтись медикаментозной терапией нельзя, иногда жизненно необходима трансплантация органа. В 2021 году в России было выполнено 618 трансплантаций печени, из них 134 — детям.

Интересный факт:

Если всем нашим подопечным в сопровождении одного взрослого будет необходимо в один момент прилететь в Москву на обследование, то потребуется 5 самолетов Airbus А320.