День рождения 10 марта 2021
р.п. Муромцево, Омская область
Пропионовая ацидемия
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Все началось 5 июля 2021 года: мама обратила внимание на то, что ее четырехмесячный сынишка стал больше спать и перестал фиксировать взгляд. Родители сразу же обратились в областную детскую больницу города Омск. Ребенка госпитализировали в палату приемно-диагностического отделения. Малыш был вялым, у него пропал аппетит и большую часть времени он спал, поэтому его перевели в реанимацию. Результаты анализов оказались очень тревожными. Аркадию сделали переливание крови, после чего его состояние значительно улучшилось. Мальчика перевели в палату, но через какое-то время у него появились эпизоды остановки дыхания. Это было действительно страшно. Никто не понимал, что происходит. Ребенка опять забрали в реанимационную палату. И только после того как Аркаше сделали генетический анализ, ему наконец-то был поставлен точный диагноз и назначено правильное лечение. Оказывается, у мальчика врожденное нарушение обмена веществ, обусловленное генетическими причинами. Заболевание приводит к повышению уровня аммиака в крови, именно из-за этого малыш периодически попадал в реанимацию.
Чтобы избежать приступов в дальнейшем, необходимо регулярно измерять уровень аммиака в крови и в случае повышения проводить корректировку питания и медикаментозную терапию. Прибор для измерения аммиака в крови - дорогостоящий. Мама Аркадия находится в декретном отпуске, а папа работает в ОМВД России по Муромцевскому району, зарплата у него небольшая. Семья не в силах приобрести этот аппарат самостоятельно.
