Илимдар занимается танцами и мечтает стать прокурором, чтобы защищать справедливость. У него редкое заболевание печени, врачи не могут установить её причину. Мальчик должен приехать на госпитализацию. Семье нужна помощь в покупке авиабилетов.

Амину и Ансару нужна помощь, чтобы добраться до Москвы на обследование. У братьев редкое заболевание — малоновая ацидурия. Без контроля врачей не обойтись. Мама воспитывает сыновей одна, самостоятельно оплатить перелёт не может. Поможем семье вовремя попасть в клинику.

Айлина — общительная девочка, которая уже любит разглядывать книжки и обожает кошек. После пересадки печени ей необходимы иммуносупрессивные препараты на три месяца.

Виолетте 11 лет, ей нужна пересадка печени. Брат и мама не подошли как доноры, теперь девочка ждёт трансплантацию от посмертного донора. Семья из Липецкой области не может самостоятельно оплатить жильё в Москве на время ожидания. Поможем Виолетте жить рядом с больницей и быть готовой к трансплантации.

Сафии семь месяцев. С трёх месяцев у неё судорожные приступы, и врачи обнаружили фиброз печени. Причина болезни пока неизвестна — найти её поможет дорогостоящий генетический анализ. Семья не может оплатить его самостоятельно.

Вова учится на отлично, рисует и монтирует видео. После трансплантации печени ему важно регулярно обследоваться в Москве. Семья из Башкортостана не может самостоятельно оплатить перелёт и проживание. Поможем Вове попасть на контрольное обследование.

Матвею 14 лет, у него редкое нарушение обмена веществ. Чтобы избежать опасных кризов, необходимо ежедневно контролировать кислотно-щелочной баланс крови. Маме Матвея нужен портативный анализатор КЩС, чтобы следить за здоровьем сына прямо из дома.

У Турпал-Али тирозинемия: организм не расщепляет белки, превращая еду в опасные токсины. Спасение — дорогостоящее лечебное питание и лекарства. Родители работают в школе и не могут купить их сами. Помогите малышу расти здоровым!