Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

В три месяца Вике ​был поставлен точный диагноз: ​«Синдром Алажилля»,​ редкое генетическое заболевание​ печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени в бельгийской клинике Сент-Люк от родственного донора, которым стала мама девочки.

Сейчас Вика чувствует себя хорошо. Это стало возможным благодаря врачам, правильно подобранному лечению и неимоверным усилиям родителей ребенка.  К их большой радости дочка проявляет большой интерес к чтению книг. Если раньше ей нравились сказки, то теперь она уже интересуется и детскими энциклопедиями. Так же Вика начала заниматься музыкой, посещает занятия по вокалу и мечтает научиться играть на арфе.

История сбора

23.10.2017 г.

Благодаря поддержке Фонда Вика Сизова в экстренном порядке смогла пройти внеплановое лечение в клинике Сен-Люк (г. Брюссель, Бельгия/август-сентябрь 2017 г.). Без помощи дарителей для семьи не представлялось возможным заплатить экстренно за лечение ребёнка и проезд в Бельгию. Врачи могли бы потерять драгоценное время и положение Вики было бы крайне тяжелым!

26 сентября Вике в клинике Сен-Люк была проведена биопсия печени. 5 октября на консультации с главным трансплантологом клиники Сен-Люк, профессором Р. Реданом стало известно, что состояние трансплантата и анализ печеночных показателей крови незначительно, но улучшились. Для точной постановки диагноза необходимо время. Диагноз - под вопросом хроническое отторжение трансплантата или медикаментозный гепатит. На консилиуме врачей было принято решение отпустить Вику с мамой домой на 3 месяца. К сожалению, семья вынуждена снова обратиться в Фонд за помощью.

Это уже третья, незапланированная поездка на контроль в связи с осложнением на трансплантат у девочки. Поездка намечена на январь. Вике планируют провести внеплановое обследование для уточнения диагноза и принятия решения по дальнейшему лечению малышки. В связи с тем, что в семье работает только папа, почти все средства уходят на лечение сопутствующих заболеваний Вики, родители не в состоянии за такой короткий срок скопить денег на очередной перелет до Брюсселя и обратно, контрольное обследование, проживание в клинике Сент-Люк в январе 2018 года.

Фонд открывает сбор средств на оплату проезда и лечения для Вики Сизовой. Сумма сбора составляет 231 000 рублей и может корректироваться по мере получения счета и изменения курса евро.