День рождения 9 июня 2012
Кемеровская обл. г. Киселевск
Состояние после трансплантации печени.
«Алёнка при рождении весила очень мало, и ещё в роддоме у неё появилась желтушность кожи. Врачи долго не могли поставить диагноз, постоянно приходилось ездить на обследования – с месячным ребёнком это было трудно» — говорит Наталья, мамы Алёны.
Её дочке пересадили печень, когда той было всего 7 месяцев. Сейчас ей 12 лет. За это время Наталья узнала, куда обращаться за поддержкой и как оказывать первую помощь. В письме к фонду она пишет: «Мы уже опытные пациенты». Наталья справляется одна, без мужа, кроме Алёны у неё есть старшая дочь.
Но есть задачи, которые не решить самостоятельно. Например, оплатить поездку на обследование дочки в Москву. Девочка наблюдается в московском Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.
Жизнь вносит свои коррективы в наши планы. Вместо долгожданных весенних каникул, веселых прогулок на припекающем все ярче солнышке, Алена, как и большинство граждан нашей страны, вынуждена проводить эти дни в стенах своей квартиры из-за эпидемии коронавируса. Душа ее, конечно, рвется на улицу, но для детей, которые принимают препараты иммуносупрессии, это коварное вирусное заболевание представляет гораздо большую опасность, чем для всех остальных детей, поэтому изоляция – это залог здоровья для девочки, она не посещает ни сад, ни свои любимые кружки, не встречается с друзьями. Но Алена не унывает, ей всегда есть чем себя занять – почитать книжку, посмотреть мультики, разодрать любимые игрушки, помочь маме по хозяйству и немного помечтать о том, сколько новых открытий и радостных встреч ожидает ее, когда это все, наконец, закончится! А сейчас главное — это соблюдать режим и вовремя принимать лекарства. К сожалению, жизненно важный для ребенка препарат иммуносупрессии «Програф» по месту жительства семье не выдают. Наталья, мама Алены, воспитывает дочку одна, ей очень сложно покупать его самостоятельно, лекарство недешевое, и кроме того, в последнее время с ним случаются перебои в аптеках, поэтому она обратилась в Фонд за помощью.
Фонд открывает сбор средств для приобретения препарата «Програф» сроком на 3 месяца для Ионичевой Алены. Сумма сбора составляет 6 282 рублей.
