День рождения 05 апреля 2020
Красноярск
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
В свои 2 года Артем побывал в больницах больше раз, чем некоторые взрослые за всю жизнь. Осенью 2022 года родители мальчика заметили, что у него пожелтели глаза и кожа. Малыша госпитализировали в местную больницу в Красноярске. Анализы крови были плохие, и после всех обследований врачи поставили предварительный диагноз, начали лечение, которое не принесло никаких положительных результатов. В таком отчаянии прошло два месяца: показатели состояния здоровья ухудшались, ребенок увядал на глазах родителей. «Мы жили все это время как в страшном сне», — вспоминает Виктория, мама мальчика.
После консультации с врачами из НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева было решено направить Артема в столицу на еще одно обследование. В декабре 2022 года мальчик уже лежал в больнице в Москве. Родителям оставалось только надеяться и верить – и не напрасно! Мальчику поставили окончательный диагноз – гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Диагноз звучал как приговор: непонятный и страшный. Появилась определенность в диагнозе, но не в способах лечения. На данный момент официально не утвержден единый стандарт специализированной медицинской помощи по лечению пациентов-детей с данным заболеванием.
Врачам удалось стабилизировать состояние Артема с помощью лекарственного препарата «Гамифант». Препарат дорогостоящий и не производится в России. По решению консилиума Артёму потребуется терапия длиной в долгих 10 недель, после чего у мальчика появится шанс на счастливое и здоровое детство. Стоимость курса лечения 23 млн рублей. Для семьи из Красноярска это неподъемная сумма. Состояние Артема нестабильное, ухудшение может наступить в любой момент. Потеря времени может повлечь необратимые для здоровья малыша последствия. Помогите Артему получить шанс на чудо и поддержите сбор любой посильной суммой.
21 января на телеканале «НТВ» вышел эфир про Артёма. Благодаря тысячам sms-пожертвований со всей России удалось собрать 1 746 477 рублей. Сейчас мальчика готовят к трансплантации костного мозга. Донором станет папа.
«Сейчас в организме развивается неконтролируемое воспаление. Это воспаление повреждает печень, кроветворную систему. То есть у ребёнка нет своих клеток, без которых мы жить не можем. Если трансплантация проходит успешно, то пациент полностью поправляется» – говорит Нелли Кан, лечащий врач мальчика. Семья Артёма благодарит телеканал «НТВ» и всех, кто не остался равнодушным к истории Артёма.
К сбору присоединилась Алеся Казанцева – блогер, журналист, автор сборников рассказов, режиссер. Алеся не первый раз поддерживает подопечных фонда. В прошлый раз на её призыв о гуманитарной помощи офис в прямом смысле этого слова забили под потолок памперсами, едой и одеждой, которую мы передали в клинику и нашим подопечным. А на этих выходных случилось очередное чудо. Всего один пост Алеси привлёк внимание полутора тысяч неравнодушных читателей её телеграм-канала, которые пожертвовали 1 млн рублей на помощь Артёму. С такими друзьями сбор точно будет закрыт вовремя. Благодарим Алесю за постоянную поддержку, а читателей её блога за то, что не прошли мимо.
Артёму провели трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Сейчас наступает один из самых важных этапов лечения – приживление трансплантата. Это состояние, когда трансплантированные стволовые клетки заселяют костный мозг больного и начинают производить новые клетки крови. Родители мальчика замерли в ожидании, ведь первые признаки приживления возникают примерно через 2-4 недели. Они заключаются в том, что в крови больного обнаруживаются новые лейкоциты, тромбоциты и эритроциты.
Сбор в поддержку Артёма поддержали наши друзья из благотворительного фонда «Поколение», которые неоднократно приходили на помощь во время самых сложных и больших сборов. Благодарим за крупное пожертвование в размере 5 млн рублей.
«Слона едят по кусочкам» – фраза, которая в таких крупных сборах помогает нам сохранять веру в светлое будущее для малыша. Мы хоть и против того, чтобы есть слонов, но кусочки сбора активно раздаём нашим надёжным партнёрам и друзьям. Разумеется, в стороне не остались большие друзья фонда – приложение Tooba. Ребята много лет поддерживают нашу деятельность и благодаря активной поддержке туберов нам удалось закрыть не один десяток сборов. Сейчас в приложении открыт сбор на 925 760 рублей, который за сутки уже поддержало 184 тубера. Так что если вы активный пользователь приложения, то прямо сейчас можете поддержать Артёма в два клика. А если ещё нет, то скачивайте приложение, подписывайтесь на фонд и помогайте быстро и удобно. Ведь девиз Tooba – помогать легко.
 |
  |
К сбору присоединился член совета фонда – Владимир Гапонько, который отметил свой день рождения в поддержку Артёма. Владимир 8-ой год учавствует в проекте «Бегу за чудом» и помогать подопечным фонда бороться с заболеваниями печени и их последствиями для него и его друзей уже привычное дело.
«Нам уже много раз удавалось сделать с вами почти невозможное. И так здорово смотреть как взрослеют те дети, которым мы помогли несколько лет назад! Давайте дадим и Артему получить шанс на чудо!» — такими словами Владимир пригласил своих друзей поддержать его сбор. Более 100 человек откликнулись на его призыв и пожертвовали 669 960 рублей в поддержку Артёма.
Благодарим наших друзей из Tooba, которые увеличили сбор на Артёма до 1,2 млн очень быстро его собрали. Артёма поддержали 3 422 тубера. Спасибо всем, кто не остался равнодушен к истории мальчика.
К сбору присоединился член совета фонда – Борис Мошкович. Февраль богат на дни рождения наших дорогих друзей, которые ежегодно отказываются от классических подарков в пользу будущего детей. Для Бориса Ефимовича это тоже добрая традиция, к которой он ежегодно возвращается. Благодаря поддержке его друзей было собрано 655 777 рублей на помощь Артёму.
20 февраля свой день рождения отмечает попечитель фонда — Юлианна Винер. Юлианна — волшебная фея для подопечных, она всегда ищет возможность оказать помощь, поддержать добрым словом и согреть своим бесконечным теплом.
Каждый год она посвящает свой личный праздник тем, кому нужна помощь — подопечным фонда. Активно рассказывает об этом в социальных сетях и просит вместо подарков и цветов внести пожертвование. В этом году Юлианна и ее друзья поддержали Артёма и собрали 707 110 рублей для его скорейшего выздоровления. Благодарим всем, кто отказался от материальных подарков и подарил малышу шанс на счастливое детство.
21 февраля состоялся благотворительный вечер, организованные четырьмя супермамами, основателями бренда Super Mama, Любовью Цоколо и Натальей Петляковой, а также попечителями фонда «Жизнь как Чудо» Юлианной Винер и Алиной Ковалёвой. По итогам мероприятия удалось собрать 780 000 рублей в поддержку Артёма. Благодарим организаторов и участников мероприятия за активное участие и поддержку малыша.
Компания ОАО «РЖД» внесла огромный вклад в поддержку Артёма, выделив пожертвование в размере 10 млн рублей. Благодарим за поддержку!
Несмотря на все усилия врачей, болезнь оказалась сильнее и организм малыша не выдержал. В ночь четвёртого апреля Артёма не стало. Мы приносим искренние соболезнования семье малыша и благодарим всех, кто не остался равнодушным к истории Артёма.
Лекарства, которые остались после лечения Артёма были переданы для полуторагодовалой Евгении, которая борется с тем же недугом в центре Рогачёва. Желаем девочке скорейшего выздоровления.
