История ребенка

У Артема с детства были проблемы со здоровьем. Когда мальчику исполнилось шесть месяцев, у него началась желтушность кожи, стала заметна отсталость в развитии – малыш самостоятельно встал на ноги и пошел только в два года.

«Артем очень общительный мальчик, но плохое самочувствие постоянно мешало ему знакомиться с другими ребятами вживую, он много времени проводил в больницах. Обычно родители стараются оградить детей от Интернета, а мы с мужем, наоборот, были рады поощрить использование телефона – это единственное «окно» для сына в окружающий мир», – рассказывает мама Артема.

В 8 лет мальчику стало хуже, появилась постоянная слабость, ухудшился аппетит, в анализах выявили повышенный билирубин. Врачи родного Стерлитамака и Уфы не смогли установить точный диагноз и порекомендовали семье обратиться к специалистам в столице для дополнительных исследований. По результатам проведенных анализов мальчику поставили диагноз – болезнь Байлера, генетическое заболевание, которое без должного лечения приводит к желудочным кровотечениям и циррозу печени.

Сейчас Артем наблюдается в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве. Несколько раз в год его госпитализируют для обследования и коррекции медикаментозной терапии. Благодаря тщательному контролю со стороны врачей и правильно подобранному лечению состояние мальчика удается поддерживать в стабильном состоянии.