День рождения 20 марта 2017 и 17 января 2012
Пятигорск
Состояние после трансплантации печени
Ясмине 14 лет и её главное увлечение — волонтёрство.
Об этом лучше всего расскажет сама Ясмина: «С детства я мечтала быть волонтёром и помогать детям. В конце 6 класса я решила вступить в волонтёрский отряд. С этого момента начался очень важный этап в моей жизни. Я нашла друзей, получила огромный опыт и поняла, что делать добрые дела — это действительно моё. Мы помогали животным, ездили в детский дом, участвовали в мероприятиях, и это было невероятно ценно для меня.
Ещё я очень люблю дизайн, поэтому пришла в школьный медиацентр. Там я смогла раскрыться, развиваться и стать частью крутой, дружной команды. Со временем я стала пресс-секретарём и теперь веду наш телеграм-канал, придумываю рубрики и работаю с ребятами, которых искренне люблю и ценю.
Волонтёры-медики и медиацентр подарили мне много эмоций, уверенность в себе и людей, без которых я уже не представляю свою жизнь. Спасибо всем, кто рядом!»
Тема помощи и волонтёрства особенно важна для Ясмины. Когда она была совсем маленькой, у неё обнаружили редкое заболевание — болезнь Байлера второго типа. При этой болезни нарушается транспорт желчных кислот, что приводит к быстрому развитию цирроза печени. Из-за этого Ясмине потребовалась пересадка органа. Девочка ничего не помнит про тот период, ей было всего шесть месяцев, когда ей сделали трансплантацию. Донором стала её мама.
Ясмина в свой день рождения
К сожалению, с тем же заболеванием живёт и младший брат Ясмины, Амир. Его мама рассказывает, что он растёт добрым и ласковым ребёнком. Амир учится в первом классе и уже изучает английский язык. Мальчик обожает собирать конструкторы, рисовать и проводить время со своими старшими сёстрами.
За свои неполные 9 лет мальчик перенёс две трансплантации печени. Первая операция была проведена от дяди, но из-за возникших осложнений мальчику потребовалась повторная пересадка. В 2019 году в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова Амиру провели ретрансплантацию от посмертного донора.
Амир
Тогда казалось, что самое сложное уже позади. Мама Амира вспоминает, как он пошёл на поправку, радовался первому снегу, лепил снеговиков и рос обычным ребёнком. Но в жизни с пересаженным органом всегда есть риск осложнений. И несмотря на постоянный контроль здоровья мальчика, оно оказалось под угрозой.
Состояние Амира ухудшилось. Специалисты вызывают Амира на обследование в Москву. Это не просто плановый визит — это необходимое обследование. Только так врачи поймут, что происходит с мальчиком и скорректируют его лечение. К тому же в плановом контроле нуждается и его сестра — Ясмина.
Брату с сестрой нужно несколько раз в год приезжать в Москву для прохождения контрольных обследований и коррекции приема лекарственных препаратов. За счет средств бюджета семье Калоновых могут оплатить покупку ж/д билетов, но детям нельзя длительное время находиться в местах общего пользования. Амирмохиру и Ясмине показан авиаперелет. Иногда многодетная семья приезжает на обследования за свой счет, но сейчас им нужна наша помощь.
Фонд открывает сбор, чтобы оплатить покупку билетов из Минеральных Вод в Москву и обратно, а также гостиницу на время проживания мамы и детей, пока они проходят медицинские обследования. Сумма составляет 83 500 рублей.