День рождения 3 сентября 2020
Новокузнецк, Кузбасс
Состояние после трансплантации печени
Беременность постоянно сопровождается волнением и переживаниями за состояние еще не родившегося ребенка. Когда будущая мама бережет себя, ведет активный образ жизни и вдруг слышит от врача, что у малыша проблемы со здоровьем – это страшно. Так произошло у Марины, мамы маленькой Вероники. Еще до рождения дочери она узнала, что у девочки развивается патология почки.
Вероника родилась в разгар коронавируса, и их с мамой почти сразу выписали домой. Через месяц появились первые проблемы – у ребенка началась желтушность кожи. «Дочь попала в стационар в Новокузнецке, врачи взяли анализы и обнаружили коронавирус. Мы несколько раз лежали в местной детской больнице, состояние Вероники ухудшалось, и вирус уже казался мне меньшим из всех зол», – вспоминает мама девочки.
Было принято решение дистанционно связаться с врачами из Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Благодаря современным технологиям сделать это удобно и просто – не надо ехать в другой город и тратить драгоценное время на сборы и дорогу. Телеконсультация сегодня доступна всем пациентам без исключения.
После очных обследований в Москве у девочки обнаружили цирроз печени. Диагноз усугубляется наличием у ребенка синдрома Алажилля, редкого генетического заболевания. Врачи решили, что необходима трансплантация печени. Операцию провели в марте 2022 года, донором стала мама Вероники. Все прошло успешно, и состояние малышки стабилизировалось.
Теперь Веронике надо обязательно проходить контрольные обследования в Москве, принимать лекарства и придерживаться строгой диеты.
«Сейчас Вероника чувствует себя нормально, но часто болеет. Мы стараемся не ходить лишний раз в поликлинику – чтобы не заразиться. Все бы хорошо – дочка уверенно ходит и даже бегает, пытается танцевать и каждый день играет с куклами в доктора – но с питанием беда. Через пару недель Веронике исполнится три года, при этом вес встал на 10 кг и дальше расти не хочет. Дочь соглашается есть только «Малоежку» – с символичным названием!» – рассказывает Марина, мама девочки.
Малышке необходимо специальное питание, а также лекарство «Нексиум», которое нужно принимать на постоянной основе. Самостоятельно семья не может приобрести «Малоежку» и медикаменты курсом на полгода и обратилась в фонд за помощью.
Чтобы поддержать Веронику, фонд открывает сбор. Сумма составляет 233 000 рублей.
