День рождения 27 мая 2023
Кыргызская Республика
Тяжелое заболевание печени
Семья Кармышовых переехала в Россию из Киргизии в 2022 году, и уже через год на свет появился их первенец Ясин. Папа мальчика Раатбек сразу после переезда устроился на работу, чтобы обеспечивать семью всем необходимым.
«Первое время в новой стране было тяжело, приходилось бороться со многими бытовыми трудностями. Но я готов был все преодолеть, чтобы моя жена ни в чем не нуждалась. Когда родился сын, я впервые за долгое время был счастлив, но оказалось, что преждевременно – у Ясина появилась желтушность кожи. Не успели мы выписаться из роддома, как тут же пришлось садиться в машину скорой помощи и ехать в больницу», – рассказывает папа малыша Раатбек.
Около месяца мальчик лежал в Детской городской клинической больнице святого Владимира. Врачи проводили обследования, брали анализы. Выяснилось, что у Ясина уже началось формирование цирроза печени из-за врожденного порока развития желчевыводящих путей.
Срочная трансплантация печени – единственное, что поможет малышу сохранить свое здоровье. Специалисты Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова уже провели необходимые исследования и подтвердили, что мама Ясина подходит в качестве донора
«У Ясина сейчас тяжелое состояние. У нас нет российского гражданства, поэтому операция по трансплантации будет проведена на платной основе. Работаю только я, жена все время проводит с сыном, которому скоро исполнится 6 месяцев. Друзья и родные поддерживают нас, но собрать всю необходимую сумму полностью мы не можем, обратились в фонд «Жизнь как чудо» за помощью. Новый период в жизни нашей семьи не должен начинаться с потери, это просто неправильно», – говорит Раатбек, папа малыша.
Состояние Ясина в любой момент может ухудшиться, поэтому эксперты Центра им. ак. В.И. Шумакова советуют провести операцию как можно скорее. Чтобы поддержать семью Кармышовых, фонд открывает сбор. Сумма составляет 2 936 240 рублей.
