День рождения 17 марта 2024 года
Екатеринбург
Состояние после трансплантации печени
Маргарита и Вячеслав — молодая семья. Весной 2024 года у них родилась дочка, они назвали её Викой. На третий день жизни врачи заметили у девочки сильную желтушность. Малышка неделю лежала под специальными лампами, которые понижают уровень билирубина. Показатели действительно снизились, но окончательный диагноз поставить не удавалось.
Маргарита вспоминает: «Морально мне было очень тяжело, потому что я только родила, и это мой первый ребёнок. Хотелось круглосуточно обнимать и целовать её, а я брала её на руки только для кормления… Спрашивала у врачей, что у нас за диагноз, но они только разводили руками».
Местный врач-педиатр после осмотра назначила ребёнку препарат «Урсольфак», который на время улучшил показатели анализов. Маргарита вспоминает это время: «Было так хорошо, когда мы вместе с мужем и дочерью ехали домой! После назначения лекарств мы тут же их купили, начали пить и были счастливы, что билирубин наконец снижается. Мы были дома, наслаждались своей лялечкой, и сдавали анализы каждую неделю».
Несмотря на лечение, уровень билирубина снова повысился. Во время обследования у девочки заподозрили атрезию желчных путей. Это был тяжёлый удар для родителей: диагноз означал, что Вике нужна пересадка печени, иначе её жизнь будет под угрозой. «Я не знала, что делать, куда себя деть, — вспоминает Маргарита. — В голове постоянно звучали вопросы: „Почему это происходит с нами?“ Ведь мы с мужем оба были здоровы!»
Документы девочки направили в Центр трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова в Москве, и вскоре семья получила приглашение на обследование. В качестве донора подошла мама Вики. В сентябре девочке трансплантировали печень Маргариты.
От других пациентов центра семья узнала о «Жизнь как чудо» и обратилась к нам за помощью. «Мы узнали о фонде в больнице, когда я встретила другую маму. Я поняла, что это наша надежда. Сама я не работаю — постоянно с дочкой. А муж срывается с работы для поездок в Москву на обследования. Без поддержки нам не справиться»
Семье Зоновых предстоит важная поездка в Москву. Врачи проведут дополнительное обследование и определят тактику лечения. Также семье нужны дорогостоящие лекарства, чтобы поддерживать трансплантированную печень. Мы открываем сбор на 75 000 рублей, чтобы помочь семье приехать в Центр Шумакова и оплатить необходимые препараты.
Давайте поможем молодой семье! Пожертвуйте любую сумму, чтобы Вика приехала к врачам и была обеспечена лекарствами!