День рождения 14 апреля 2014
Орёл
Тяжёлое заболевание печени
Алисе Торгашовой 10 лет. Она живёт в Орле вместе с мамой Татьяной, папой, младшим братиком и сестрёнкой. Алиса — особенный ребёнок, который учит свою семью радоваться простым моментам и ценить каждую улыбку.
Когда ей исполнился месяц, у неё произошло кровоизлияние в мозг. Девочке провели операцию по удалению гематом, после чего началось длительное обследование. В июне 2014 года малышке поставили диагноз — синдром Алажилля. Это редкое заболевание, которое поражает множество органов, включая печень, сердце, головной мозг и почки.
Семья Алисы делает всё, чтобы девочка росла в заботе и любви. Несмотря на тяжёлый диагноз, она сумела многому научиться. Её мама с гордостью рассказывает: «Алиса сильная девочка! Вот уже 10 лет я живу и радуюсь успехам дочки. Каждый новый навык Алисы — это маленькое чудо».
Из-за поражения мозга девочка не может словами выражать эмоции, но её улыбка и смех — настоящее счастье для семьи. Особенно она радуется, когда рядом младший брат Максим. Ему всего три года, но он уже ухаживает за сестрой: гуляет с ней и помогает завязывать хвостики. «Настоящий герой и помощник, — говорит о нём Татьяна — когда Алиса проводит с ним время, то легко может засмеяться, что означает для нас лучшую отдачу». В марте 2024 года в семье родилась ещё одна девочка — Маша. Родители уверены, что со временем сёстры обязательно поладят.
Для поддержания здоровья Алисе требуется специализированное питание Peptamen Junior. Это лечебная смесь помогает предотвратить ухудшение состояния и обеспечивает её организм необходимыми калориями и питательными веществами. Сейчас запасы смеси заканчиваются, а семья не может самостоятельно приобрести её. Мы открываем сбор на 117 500 рублей, чтобы оплатить трёхмесячный запас специализированного питания для Алисы Торгашовой.
Каждое ваше пожертвование — вклад в будущее Алисы. Помогите сохранить её улыбку и поддержите семью в трудный момент!
С новым годом!
С Новым годом!!