Поможем врачам бороться за детские жизни

Науке известно множество болезней печени, часть из которых описаны учеными совсем недавно. Эти заболевания настолько редкие, что диагностировать их может быть сложно даже опытным специалистам. Несмотря на то, что такие болезни встречаются нечасто, знания о них могут пригодиться врачу в любую минуту. 

«Жизнь как чудо» помогает врачам из всех регионов России повышать квалификацию. Фонд берёт на себя финансовые расходы: оплачивает специалистам образовательную программу. В рамках проекта «Образовательная поддержка» врачи проходят стажировки с наставниками, учатся в ведущих федеральных медицинских центрах и проходят курсы повышения квалификации. Обучение даёт им знания, которые помогают вовремя заподозрить заболевание, провести необходимые исследования, правильно интерпретировать результаты и начать лечение. А значит у специалистов появляется больше шансов помочь детям с редкими заболеваниями.

Образовательные курсы уже спасают детей

Осенью 2024 года мы помогали врачам из регионов приехать на курс «Врождённые и наследственные заболевания печени у новорождённых и детей раннего возраста». Автор образовательной программы и куратор — Анна Владимировна Дегтярёва, врач высшей категории, доктор медицинских наук, заведующая отделом педиатрии Центра им. В.И. Кулакова, профессор кафедры неонатологии Института здоровья детей Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.

Наталья Королькова — участница курса, неонатолог из Ульяновска. До обучения одной из её пациенток была недоношенная девочка, рождённая на 30-й неделе с синдромом холестаза — нарушением оттока желчи в кишечник. Диагноз долго оставался неясным: для уточнения пришлось провести генетический анализ, ожидание результатов которого занимало полтора месяца. 

«Тогда я не знала, как поступить дальше, — признаётся врач, — но во время обучения Анна Дегтярёва подробно рассказывала о дефиците альфа-1-антитрипсина — генетическом заболевании, при котором в организме накапливается аномальный белок, что может повреждать печень. В описании симптомов я узнала состояние девочки — всё точно совпадало».

Когда Наталья получила подтверждение диагноза от генетика, то сразу была готова действовать. «Мне не нужно было искать информацию в клинических рекомендациях — благодаря курсу я уже знала, что делать. Без обучения история могла затянуться. Так что образовательный курс уже спас одного ребёнка».