Большинству подопечных фонда «Жизнь как чудо» нужно периодически приезжать в Москву на обследования. Дети, которые перенесли пересадку печени, должны регулярно посещать клинику для контроля состояния трансплантированного органа. Отказ от планового осмотра может стоить ребёнку жизни. Так как иммунитет после операций ослаблен, самолёт остаётся для них самым безопасным способом передвижения.
Саше два года. Когда ему было всего шесть месяцев, врачи провели ему трансплантацию печени, донором стал папа. Сейчас мальчику лучше, но лечение не заканчивается: нужны регулярные обследования в Москве. Семья живёт в селе Усть-Цильма Республики Коми. От Сыктывкара их отделяет река Печора и двенадцать часов езды на машине. Дорога есть не всегда: семье приходится ждать зимы, когда лёд окрепнет и сможет выдержать транспорт. Чтобы добраться до врачей, семье нужно проделать сложный путь, а оплата авиабилетов делает его ещё тяжелее.
Важно, чтобы любой ребёнок мог попасть к квалифицированному врачу, даже если он живёт в тысячах километрах от него.
В 2025 году благодаря вам фонд «Жизнь как чудо» оплатил 188 поездок в Москву на обследования для детей и взрослых. Этот сбор нужен, чтобы покрыть будущие транспортные расходы в 2026 году. Помогите сделать так, между ребёнком и врачом не было препятствий!
