Еве год, но весит она всего 5 кг. Редкий синдром Алажилля разрушает печень и не даёт усваиваться еде. Спасение — в Москве, где подберут лечебное питание. Многодетная семья не потянет перелёт через всю страну. Помогите Еве попасть к врачам!
Талантливая Лена, программист и художник, пережила трансплантацию печени, но из-за осложнений ей может потребоваться вторая. Семья не может оплачивать жильё рядом с клиникой, пока Лена ждет срочную операцию.
У двухлетней Оли гликогеноз. Из-за болезни сахар в крови быстро падает, и девочку приходится кормить даже по ночам. Врачи назначили специальное питание «Гликосайд» — оно будет долго поддерживать уровень глюкозы и позволит семье спать спокойно. Помогите купить запас на год!
Для детей с тяжёлыми заболеваниями печени специальные смеси — единственный источник сил для роста и жизни. Помогите оплатить лечебное питание, которое организм ребёнка сможет усвоить.
Мамы-доноры после пересадки печени не могут ухаживать за малышом. Пока они восстанавливаются, о детях заботятся няни. Нужна помощь в оплате их услуг, чтобы малыши не оставались одни.
Дети с болезнями печени из регионов едут в Москву на лечение. Для многих семей оплата жилья в столице непосильна. Ваша помощь нужна, чтобы оплатить проживание и дети не пропустили приём.
Пропуск планового осмотра в столице может стоить ребёнку здоровья. Помогите оплатить дорогу, чтобы расстояние не стало преградой на пути к выздоровлению.
Дети с редкими болезнями печени из регионов не могут получить помощь дома. Программа фонда позволяет им пройти обследование в Москве. Нужна помощь для оплаты жизненно важных консультаций.
.webp)
.webp)
