История ребёнка

Даниилу полтора. Когда он только родился, у мальчика возникла, как тогда казалось, обычная желтуха новорождённых – но она не проходила в обычные сроки. Врачи взяли анализ крови и обнаружили повышенные печёночные показатели. Малыша перевели в Областную детскую клиническую больницу Екатеринбурга, где ему поставили диагноз: атрезия желчных протоков.

Генетический анализ подтвердил у Даниила редкое генетическое заболевание – синдром «кошачьего глаза». У некоторых носителей этого синдрома часть радужки не формируется до конца, из-за чего зрачок кажется вытянутым, похожим на кошачий. При этом заболевании у ребёнка могут развиться пороки глаз, сердца, почек и других органов.

«Врач сказала готовиться к трансплантации печени, — вспоминает мама Елена. — С того момента моя жизнь в борьбе за жизнь Даниила разделилась на два города. Месяц мы были дома, а потом нас госпитализировали в Екатеринбурге».

Позже Даниила с мамой направили в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Там в ноябре 2024 года Даниилу выполнили трансплантацию печени, донором стала мама. Операция прошла успешно, и уже в декабре мальчик с мамой вернулись домой. Теперь ему необходимо пожизненно принимать лекарства, чтобы не допустить отторжения органа, и проходить контрольные обследования в Центре Шумакова, чтобы корректировать лечение.