Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

До трех лет у Серафимы не было никаких особых трудностей со здоровьем, за исключением незначительных простуд и проблем с зубами. Сима очень общительная, разносторонняя девочка, она как птичка - щебечет, говорит, поет и читает стихи. Очень любит рисовать, лепить, петь и играть со своей старшей сестренкой Машей. В октябре 2017 года у Серафимы начали проявляться первые проблемы со здоровьем. Мама Наталья заметила у дочки нездоровый аппетит на выборочные продукты, которые она могла есть, пока её не остановишь. Сима начала резко набирать вес и акселеративно расти, при этом, общее состояние ухудшалось. Девочка нервничала по любому поводу, быстро уставала, становилась то сонливая, то бодрая, то необъяснимо капризная. Маму насторожило состояние дочери, она обратилась к врачам, стали проводить обследования. В декабре 2017 года в поликлинике по месту жительства были получены первые биохимические анализы. Показатели печени превышали норму в 10 раз. Контрольные пересдачи, к сожалению, подтвердили предыдущие показатели. А под Новый год у Серафимы открылось сильное кровотечение из лунки удалённого зуба (незадолго до этого, девочка лечила и удаляла зубы под общим наркозом в стоматологической поликлинике). Состояние девочки ухудшалось и Симу госпитализировали в Морозовскую больницу. Наталья, мама девочки с ужасом вспоминает 5 месяцев, которые ей с Серафимой пришлось провести в разных отделениях больницы. Это было тяжелое время. Сима стала плохо ходить, почти не разговаривала, бессонница, нервные возбуждения в течение дня и слабый сон под утро, судороги, нарушение координации движений, страх в глазах, подобие голюцинирования. И опять обследования, сдача анализов, назначение лекарственной терапии.

История сбора

07.06.2018

Сейчас Серафима с мамой дома, состояние ребенка удовлетворительное. Врачи до конца так и не могут поставить точный диагноз и понять причины заболевания девочки, чтобы определить тактику лечения. Для этого необходимо сделать генетический анализ, на который у семьи нет средств. Исследование необходимо сделать срочно, потому что результаты длительного исследования будут известны только в октябре 2018 года, а за это время не известно, что может произойти с ребенком, а как и чем лечить не понятно. Мама Серафимы обратилась в Фонд с просьбой помочь их семье в оплате генетического анализа. Доход семьи не позволяет срочно собрать нужную сумму и провести анализ (полное экзомное секвенирование), который необходим для установления точного диагноза заболевания и правильного подбора терапии. Папа работает водителем, мама культ-организатором, зарплаты у обоих небольшие, а ведь в семье двое детей, у Симы есть старшая сестра Маша.

Фонд открывает сбор средств на помощь Волковой Серафиме. Сумма сбора составляет 79 000 рублей.