Эмилю и Сахилу по два года. У обоих тирозинемия — редкое заболевание печени. Им жизненно необходим препарат «Нидорфан», но сейчас он недоступен по льготе. Семьи покупают лекарство сами, но без нас им не справиться. «Нидорфан» заканчивается. Давайте поможем детям!
У Ильи болезнь, которая разрушает печень. Возможно, ему понадобится трансплантация в Москве. Отцу пришлось оставить работу в Челябинске, чтобы быть с сыном. Семье не под силу оплатить дорогу и жильё в столице. Давайте поможем им.
Тимофею 5 лет. После трансплантации печени ему жизненно необходим препарат «Програф». Бесплатно выдают только аналоги, но они не подходят ребёнку. Семья покупает лекарство сама, но сейчас им нужна наша поддержка
Вове полтора года, у него синдром Алажилля. Ему нужна госпитализация в Москву. Мама воспитывает троих детей одна, и не может оплатить перелёт. Давайте поможем малышу вовремя попасть к врачам.
Саше два года. После пересадки печени ему жизненно важно регулярно обследоваться в Москве. Семья живёт в далёком селе Республики Коми, добраться до врачей очень сложно и дорого. Семье нужна помощь в оплате авиаперелёта.
Амину и Ансару нужна поддержка в оплате исследований в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. От результатов анализов зависит дальнейший ход лечения ребят.
В раннем детстве Даниил перенёс трансплантацию печени. Сейчас это взрослый парень, который работает в ветеринарной клинике и заботится о животных. Чтобы жить и строить планы на будущее, ему нужна поддержка в оплате лекарства.
Милану несколько раз госпитализировали с высокими печёночными показателями. Чтобы разобраться в причинах болезни, необходимо оплатить дорогостоящий генетический анализ. Вы можете поддержать девочку в борьбе за здоровье.
Матвею 14 лет, у него редкое нарушение обмена веществ. Чтобы избежать опасных кризов, необходимо ежедневно контролировать кислотно-щелочной баланс крови. Маме Матвея нужен портативный анализатор КЩС, чтобы следить за здоровьем сына прямо из дома.
.webp)
.webp)
.webp)
_(1).webp)
