Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Владислав родился в мае 2009 года здоровым ребенком, а уже спустя год, родители стали замечать ухудшение здоровья сына, причины которого врачи не могли объяснить.  После долгих обследований и продолжительного времени нахождения в различных клиниках города Челябинск, в конце 2010 года, Владислава перевели в областную больницу, где впоследствии был поставлен диагноз: «Гистиоцитоз» с поражением костной ткани, легких, печени и щитовидной железы. На то время редчайшая болезнь (2-3 случая на 1 миллион). В областной больнице мальчику не смогли помочь, в то время методы лечения еще не были достаточно изучены. Основным методом лечения была химиотерапия, которую проводили мальчику в течение года, но она не давала ожидаемых результатов.  В 2012 году они обратились в московскую клинику им. Дмитрия Рогачева, где Владика обследовали и назначили лечение, которое в дальнейшем дало положительный результат, основную болезнь победили! При этом, остались последствия болезни и самого лечения: прогрессирующий «Цирроз печени». Мальчик нуждался в срочной операции по трансплантации печени.  Начался долгий процесс поиска подходящей клиники. По рекомендации врачей центра им. Дмитрия Рогачева семья обратилась в ФГБНУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, где после долгого обследования получили отказ в помощи. Родители стали искать альтернативные клиники, где им смогли бы помочь. После долгих поисков, они узнали о ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, где, имея богатый опыт подобных операций, их приняли, обследовали и успешно провели сложнейшую нестандартную операцию по трансплантации печени от родственного донора (отца) в ноябре 2016 года. В этом же центре Владислав проходит контрольные обследования по настоящее время.

История сбора

28.04.2018

Сейчас Владик чувствует себя хорошо и несмотря на небольшое запоздание, пошел в 1-й класс. Он очень активный, любознательный и общительный ребенок. Во многом благодаря назначенной поддерживающей послеоперационной терапии (пожизненной), Владик сохраняет хорошее самочувствие, чему его родители были очень рады, до того момента, когда перестали выдавать лекарственный препарат «Програф», являющийся основной терапией. Министерство здравоохранения Челябинской области перестало закупать данный препарат, заменив его на аналог "Такролимус" отечественного производства. Семья встала перед выбором: либо переходить на новый препарат с непредсказуемыми последствиями, либо закупать оригинальное лекарство за свой счет.

Не пытаясь экспериментировать на здоровье Влада, с лета 2017 года семья стала закупать «Програф» самостоятельно, поскольку действие нового препарата не изучено достаточно подробно, они опасаются за здоровье ребенка, поскольку переход с одного препарата на другой несет риск для трансплантата.  В связи с тем, что ранее у ребенка был диагностирован «Гистиоцитоз», то последствия перехода на "Такролимус" может повлечь самые серьезные последствия для здоровья. Мама Владислава обратилась в Фонд с просьбой помочь их семье в приобретении лекарственного препарата «Програф», так как боится за состояние здоровья своего ребенка. Семья самостоятельно закупала оригинальный препарат в аптеках, справляясь своими силами, но сейчас в регионы данный препарат не закупают и в аптеках он не продается.

Фонд открывает сбор средств на помощь семье в приобретении лекарственного препарата «Програф». Сумма сбора составляет 38 000 рублей.