День рождения 28 января 2017
с. Красный Чикой, Забайкальский край
Врожденная аномалия развития желчевыводящих путей, атрезия внутрипеченочных желчных ходов.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Под наблюдение врачей Никита попал с первых дней жизни. Мальчик родился с врожденной аномалией развития желчевыводящих путей и атрезией внутрипеченочных желчных ходов. Ну этого еще никто не знал. Состояние с рождения заслуживало внимание и за счет гипогликемии. На вторые сутки после рождения у мальчика проявилась желтушность, и врачи сельской больницы начали оказывать первую помощь Никите. На короткий срок у ребенка наступило улучшение, но затем желтушность снова усилилась. Никите была назначена медикаментозная терапия и в возрасте 16 суток мальчика с мамой выписали домой, под наблюдение участкового врача. Установить диагноз без серьезного обследования, которое невозможно провести в рамках сельской клиники, не представлялось возможным.
Желтушность не уходила, состояние здоровья ребенка было не стабильным. Резкое ухудшение состояния у Никиты наступило 13 марта 2017 года, 16 марта его госпитализировали в ЦРБ, а 21 марта 2017 года ребенок был вывезен бригадой санитарной авиации для обследования, уточнения диагноза в Краевую Детскую Клиническую Больницу г. Читы, где ему и поставили диагноз: «Врожденная аномалия развития желчевыводящих путей, атрезия внутрипеченочных желчных ходов», на фоне этого заболевания у Никиты имеются еще и сопутствующие диагнозы (перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза, синдром двигательных нарушений, вегето-висцеральный синдром, врожденный порок сердца, легочная гипертензия).
В связи с тем, что диагноз был поставлен не сразу, и состояние у Никиты уже крайне тяжелое, врачами было принято решение о проведении операции по трансплантации печени. Операцию возможно сделать только в Москве в ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова".
Врачи из клиники в Москве срочно ждут Никиту с мамой и папой в мае 2017 года. Если все обследования подтвердятся, и папа подойдет как донор, Никиту ждет операция по трансплантации печени. Но денег на оплату авиаперелета и проживания в Москве, у семьи нет, а медлить нельзя. Регион может оплатить проезд семье поездом, но это опасно, ребенок в тяжелом состоянии, сопровождающего врача у семьи не будет, а ехать до Москвы из Забайкальского края 5 дней. Чтобы не упустить время и спасти своего ребенка, семья Леоновых обратилась в Фонд с просьбой о помощи в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, проживание в гостинице и услуг такси, так как не могут самостоятельно справиться со сбором денежных средств на поездку.
Фонд открывает сбор на помощь семье. Сумма сбора составляет 64 800 рублей.
